- 簡(jiǎn) 介
- 先天性肝纖維化為一種罕見的遺傳性先天性畸形,以門管區(qū)結(jié)締組織增生、小膽管增生為特征,病程后期一般均會(huì)導(dǎo)致門脈高壓癥,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次將該病命名為先天性肝臟纖維化。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 先天性肝纖維變性
- 發(fā)病部位
- 肝 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 相關(guān)癥狀
- 肚子疼 發(fā)燒 便血 肝脾腫大 肝內(nèi)膽管結(jié)石
- 并發(fā)疾病
- 肝膿腫
- 就診科室
- 肝膽外科 兒科
- 治療費(fèi)用
- 市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)
- 治愈率
- 60%
- 治療周期
- 3-5月
- 治療方法
- 對(duì)癥治療
- 相關(guān)檢查
- 反映肝臟間質(zhì)變化的試驗(yàn),肝功能,肝纖維化指標(biāo)檢查,腎功能,食管鋇餐透視
- 常用藥品
- 復(fù)方鱉甲軟肝片,肝喜樂膠囊,維生素B6注射液
- 最佳就診時(shí)間
- 就診時(shí)長(zhǎng)
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-5月