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先天性肝纖維化(先天性肝纖維化 )

別名:
先天性肝纖維變性
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
肚子疼 發(fā)燒 便血 肝脾腫大 肝內(nèi)膽管結(jié)石
并發(fā)癥:
肝膿腫
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
肝膽外科 兒科
治療方法:
對(duì)癥治療

先天性肝纖維化治療?

先天性肝纖維化一般治療

  一、治療

  1.大多數(shù)無(wú)伴發(fā)病的CHF只需處理其并發(fā)癥,如消化道出血,出血不多者可給予止血?jiǎng)?、輸血、三腔二囊管壓迫止血,給食管胃底曲張靜脈注射硬化劑或圈套結(jié)扎等。出血兇猛、量大者,經(jīng)上述處理無(wú)效時(shí),可予急癥門(mén)奇斷流(如賁門(mén)周?chē)茈x斷術(shù)),反復(fù)發(fā)作上消化道出血,威脅患者生存,或應(yīng)用上述方法無(wú)效時(shí),可考慮行門(mén)體分流術(shù)。

  2.單純脾切除術(shù)曾被用于CHF表現(xiàn)為脾亢的患者,但因不能有效防止上消化道出血,且影響將來(lái)可能要進(jìn)行的門(mén)體分流術(shù)的操作,故已不用。

  3.CHF伴發(fā)無(wú)癥狀的靜止型Caroli病時(shí),一般不主張行膽道探查術(shù),因可導(dǎo)致膽道感染。伴發(fā)非靜止型Caroli病者,其處理參見(jiàn)膽道疾病有關(guān)內(nèi)容。

  4.伴發(fā)終末期先天性腎臟病的患者,考慮行腎移植術(shù)。

  二、預(yù)后

  本病為遺傳性疾病,現(xiàn)無(wú)根治方法。對(duì)已出現(xiàn)肝脾腫大、反復(fù)嘔血、便血等門(mén)靜脈高壓癥狀的病兒應(yīng)及時(shí)行分流術(shù)或脾切除、食管賁門(mén)胃底斷流術(shù),手術(shù)成功則預(yù)后良好。近來(lái)肝移植也被用于治療此病。如果病兒合并肝內(nèi)膽汁淤積、膽管炎及敗血癥,或合并腎盂腎炎、腎性高血壓、腎功能衰竭等腎臟病變將影響預(yù)后。

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