- 簡 介
- 不動纖毛綜合征(Immotile cilia syndrome,ICS)是由纖毛結(jié)構(gòu)缺陷引起多發(fā)性的遺傳病,為常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合征及其他單基因病,發(fā)病率約1∶30000~1∶60000。 ICS是一種和遺傳有關(guān)的纖毛結(jié)構(gòu)缺陷。主要為纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使纖毛運動異常,黏膜上纖毛清除功能障礙,以致造成反復(fù)感染。精子尾部是一種特殊的纖毛。當(dāng)其結(jié)構(gòu)異常時,精子失去運動功能,造成不育。胚胎發(fā)育過程中,若纖毛結(jié)構(gòu)異常,由于缺乏正常的纖毛擺動,將隨機地發(fā)生內(nèi)臟旋轉(zhuǎn);在妊娠10~15天時,內(nèi)臟發(fā)生左旋轉(zhuǎn)代替正常的右旋轉(zhuǎn),將引起臟器轉(zhuǎn)位。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 不動纖毛綜合癥,睫不能移動綜合征,纖毛不能移動綜合征
- 發(fā)病部位
- 肺 鼻
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 相關(guān)癥狀
- 呼吸困難 咳痰 咳嗽 反復(fù)上呼吸道感染
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 眼科
- 治療費用
- 市三甲醫(yī)院約(2000 —— 5000元)
- 治愈率
- 50%
- 治療周期
- 1個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- 胸透,胸部平片
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 1個月