本病征部分病例可伴有神經(jīng)系統(tǒng)異常,包括腰骶部脊髓膨出、單純性腦膨出、聯(lián)合畸形包括胼胝體發(fā)育不全等。尸檢還可發(fā)現(xiàn)器官或組織異位、無(wú)腦回、多回小腦、導(dǎo)水管狹窄和脊髓空洞癥等。
- 別名:
- 小兒Dandy-Walker綜合征,小兒Luschka-Magendie孔(第四腦室孔)閉鎖綜合征,小兒第四腦室側(cè)孔、中孔閉鎖綜合征
- 傳染性:
- 無(wú)傳染性
- 治愈率:
- 40%
- 多發(fā)人群:
- 兒童
- 發(fā)病部位:
- 顱腦
- 典型癥狀:
- 惡心與嘔吐 頭痛 顱內(nèi)壓增高 步態(tài)不穩(wěn) 頭顱增大
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號(hào)科室:
- 腦外科 兒科
- 治療方法:
- 藥物治療