原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)癥
后極性白內(nèi)障是本病常見(jiàn)的并發(fā)癥。一般發(fā)生于晚期、晶體混濁呈星形，位于后囊下皮質(zhì)內(nèi)，進(jìn)展緩慢，最后可致整個(gè)晶體混濁。約1%～3%病例并發(fā)青光眼，多為寬角，閉角性少見(jiàn)。有人從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度研究，認(rèn)為青光眼是與本病伴發(fā)而非并發(fā)癥。約有50%的病例伴有近視。近視多見(jiàn)于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。亦可見(jiàn)于家族中其他成員。文獻(xiàn)中有44%～100%的本病兼有不同程度的聽(tīng)力障礙;10.4%～33%兼有聾啞。聾啞病兼患本病者亦高達(dá)19.4%。視網(wǎng)膜與內(nèi)耳Corti器官均源于神經(jīng)上皮，所以二者的進(jìn)行性變性可能來(lái)自同一基因。色素變性與耳聾不僅可發(fā)生于同一患者，也可分別發(fā)生于同一家族的不同成員，但二者似乎不是源于不同基因，可能為同一基因具有多向性所致。本病可伴發(fā)其他遺傳性疾病，比較常見(jiàn)者為間腦垂體區(qū)及視網(wǎng)膜同時(shí)罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl綜合征。典型者具有視網(wǎng)膜色素變性、生殖器官發(fā)育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五個(gè)組成部分。該綜合征出現(xiàn)于發(fā)育早期，在10歲左右(或更早)已有顯著臨床表現(xiàn)，五個(gè)組成部分不是具備者，稱不完全型。此外，本病尚有一睦眼或其他器官的并發(fā)或伴發(fā)疾病，因少見(jiàn)。
1.后極性白內(nèi)障
是本病常見(jiàn)的并發(fā)癥，一般多發(fā)生于晚期，晶狀體后囊下皮質(zhì)呈疏松海綿狀混濁，略如星形，進(jìn)展緩慢，終至完全混濁。
2.青光眼
1%～3%的病例可并發(fā)青光眼。有人從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度研究，認(rèn)為青光眼是與本病伴發(fā)，而非并發(fā)。
3.近視
約有50%的病例伴發(fā)高度或變性近視。亦可見(jiàn)于家族中的其他成員。
4.其他
文獻(xiàn)中有44%～100%的本病均有不同程度的聽(tīng)力障礙;10.4%～33%具有聾啞。聾啞病兼患本病者亦高達(dá)19.4%。視網(wǎng)膜與內(nèi)耳Couti器官均源于神經(jīng)上皮，所以兩者的進(jìn)行性變性，可能來(lái)自同一基因。色素變性與耳聾不僅可發(fā)生于同一患者，也可分別發(fā)生于同一家族的不同成員，但兩者似乎不是來(lái)源于不同基因，可能為同一基因具有多向性所致。
