一、發(fā)病原因（60%）：
NFⅠ基因組跨度350Kb，cDNA 長11Kb，含59 個外顯子，編碼2818 個氨基酸，組成327kD 的神經(jīng)纖維素蛋白(neutofibronin)，分布在神經(jīng)元。NFⅠ基因是一腫瘤抑制基因，發(fā)生易位、缺失、重排或點突變時腫瘤抑制功能喪失而致病。NFⅡ基因缺失突變引起Schwann 細(xì)胞瘤和腦膜。
二、發(fā)病機(jī)制（35%）：
本病的發(fā)病機(jī)制未明，可能是神經(jīng)嵴發(fā)育異常。晚近認(rèn)為與神經(jīng)生長因子生成過多或活性過高，促使神經(jīng)纖維異常增殖，導(dǎo)致腫瘤生長有關(guān)。
主要病理特點是外胚層神經(jīng)組織發(fā)育不良、過度增生和腫瘤形成。NFⅠ神經(jīng)纖維瘤好發(fā)于周圍神經(jīng)遠(yuǎn)端、脊神經(jīng)根，尤其馬尾;腦神經(jīng)多見于聽神經(jīng)、視神經(jīng)和叁叉神經(jīng)。脊髓內(nèi)腫瘤包括室管膜瘤和星型膠質(zhì)細(xì)胞瘤，顱內(nèi)腫瘤最常見為腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤，腫瘤大小不等，成梭性細(xì)胞排列，細(xì)胞核似柵欄狀。
電鏡檢查表明這些腫瘤是由成纖維細(xì)胞或周圍神經(jīng)的施萬細(xì)胞增生而形成的。腫瘤通常為良性，且生長緩慢。大約3%～4%可發(fā)生惡變，尤其大型叢狀神經(jīng)瘤更有惡變可能。惡變多為周圍性腫瘤，中樞的腫瘤極少有惡變。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤系由纖維組織增生所形成。多位于真皮或皮下組織，無細(xì)胞膜，皮膚色素斑由表皮基底細(xì)胞層內(nèi)黑色素沉積所致。
NFⅡ多見雙側(cè)聽神經(jīng)瘤和多發(fā)性腦膜瘤，瘤細(xì)胞排列松散，常見巨核細(xì)胞。此外，本病還可有腦膜膨出、脊髓空洞癥、和先天性畸形等病變。有些病人尚有神經(jīng)系統(tǒng)以外的病損，如代謝性骨病引起骨質(zhì)增生、顱孔閉塞、因正常骨質(zhì)被成纖維細(xì)胞和纖維細(xì)胞所取代而使骨質(zhì)稀疏、囊腫形成;以及先天性脊柱異常、骨囊腫、脛骨假關(guān)節(jié)形成;也可有某一肢體及半側(cè)舌或面部的肥大、脊柱側(cè)彎等。還有報告大腦皮質(zhì)組織學(xué)異常、灰質(zhì)異位島區(qū)和局限性神經(jīng)膠質(zhì)增生等，這可能是產(chǎn)生智力遲鈍的原因。
