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無汗癥(無汗癥 )

別名:
汗閉,汗缺乏,缺汗癥,無汗
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20-30%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
皮膚 顱腦
典型癥狀:
疲勞 出汗異常 面色潮紅 虛脫 周身不適
并發(fā)癥:
淋巴瘤 尿毒癥
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科 皮膚科
治療方法:
藥物治療

無汗癥是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  無汗癥可由于汗腺功能障礙和神經(jīng)系統(tǒng)損害,以及其他疾患引起的特發(fā)性無汗。

  1.神經(jīng)性無汗癥(neurophacic anhidrosis) 由激活汗腺的神經(jīng)通路功能障礙所致。如髓質(zhì)損害可引起同側(cè)節(jié)段性汗閉或損害以下部位暫時性無汗。疾病引起的全身性無汗可能是由于皮層對下丘腦的抑制增強引起。下丘腦腫瘤或第三腦室底部損害亦可導(dǎo)致全身無汗和高熱。腦干下端疾病可引起同側(cè)的顏面和頸部無汗癥。中暑、高熱也可引起一過性無汗癥,可能該病抑制下丘腦,使到達汗腺中樞神經(jīng)沖動缺乏而引起無汗癥。麻風(fēng)、酒精中毒性神經(jīng)炎、淀粉樣變、糖尿病、痛風(fēng)可發(fā)生無汗癥,可能由于以上疾病引起支配神經(jīng)節(jié)阻滯而出現(xiàn)節(jié)段性無汗。自主神經(jīng)病、神經(jīng)節(jié)阻滯、Horner綜合征和Ⅳ型遺傳性感覺神經(jīng)病以及膽堿能藥物應(yīng)用均可發(fā)生無汗癥。

  2.汗腺功能障礙性無汗癥(anhidrosis due to disturbance of sudonriferous glands) 見于先天性外胚葉發(fā)育不良,病人汗腺發(fā)育不全導(dǎo)致泛發(fā)性無汗癥。且合并皮脂腺、毛發(fā)、指甲各方面的發(fā)育不全或殘缺。后天性無汗癥見于硬皮病、腫瘤、燒傷、皮膚移植、放射性皮炎、淋巴瘤、Sjogren綜合征和慢性萎縮性肢端皮炎,甚至可導(dǎo)致小汗腺出汗消失。某些藥物引起汗腺破壞也可產(chǎn)生無汗癥,如米帕林(阿的平)、阿托品和東莨菪堿等抗膽堿藥物,巴比妥酸鹽和安定引起汗腺壞死而致無汗癥。

  粟粒疹和炎癥性及角化性皮膚病所致的汗管阻塞,汗液保留在皮膚中,出現(xiàn)無汗癥。粟粒疹常見的臨床表現(xiàn)為白痱、紅痱、膿痱、深在性痱。魚鱗病、銀屑病、天皰瘡、汗管角化和異位性皮炎以及脂溢性皮炎均可使汗管內(nèi)流動的汗液阻塞,出現(xiàn)無汗癥。鋯鹽、鋁鹽、甲醛、戊二醛和離子透入療法也可使局部汗孔閉塞。

  3.特發(fā)性無汗癥(idiopathic anhidrosis) 新生兒和早產(chǎn)兒的神經(jīng)發(fā)育不完善,生后數(shù)周內(nèi)無汗;甲狀腺功能低下患者、腫瘤、尿毒癥、肝硬化、內(nèi)分泌疾病(如Addison病、糖尿病、尿崩癥)以及罕見的遺傳病(如Fabry病、Franceschetti-Jatassohn綜合征和Helweg-Larssen綜合征)均可出現(xiàn)無汗癥,輻射熱和石膏管型的壓迫也可引起暫時性無汗。

  二、發(fā)病機制

  汗腺的功能障礙,神經(jīng)系統(tǒng)損害,其他疾患引起汗腺功能障礙,導(dǎo)致人體皮膚表面少汗或完全無汗。

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