一、發(fā)病原因
本病為先天性胚胎期發(fā)育畸形,起源于三胚層的一組畸變的多能干細胞,常發(fā)生于心底部升主動脈附近??梢詥为毚嬖?,也可以和前縱隔以及其他部位的畸胎瘤并存。
二、發(fā)病機制
本病的病理特點主要取決于腫瘤初起時的大小以及生長速度。如果在胎兒時期就增長較快,則可以引起心包滲液或出血,發(fā)生心包填塞或非免疫性胎兒水腫以及心源性呼吸窘迫,這常常是胎兒宮內死亡的主要原因之一。如果腫瘤生長較慢或相對靜止,則少數病例可延續(xù)到青少年時期甚至成年始被發(fā)現,由于腫瘤侵犯心包及胸膜,并持續(xù)壓迫心臟,可引起胸部或心前區(qū)刺痛以及竇性節(jié)律異常。