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先天性后尿道瘺(先天性后尿道瘺 )

別名：
尿道瘺
傳染性：
無(wú)傳染性
治愈率：
85%
多發(fā)人群：
新生兒
發(fā)病部位：
尿道 肛門(mén)
典型癥狀：
尿液混濁 水樣便 復(fù)雜性尿路感染 尿道瘺
并發(fā)癥：
是否醫(yī)保：
是
掛號(hào)科室：
泌尿外科
治療方法：
手術(shù)治療

先天性后尿道瘺是怎么回事？

　　一、發(fā)病原因

　　胚胎發(fā)育期間，尿生殖皺襞未閉或未能將尿生殖竇與直腸分隔開(kāi)。導(dǎo)致尿道與直腸或會(huì)陰相通。可分為以下3型。

　　1.尿道直腸瘺并發(fā)肛門(mén)直腸閉鎖 直腸末端變細(xì)，通向后尿道。有的與前列腺部尿道相通，有的與膜部尿道相通。無(wú)肛門(mén)，胎糞由尿道排出，同時(shí)可并發(fā)先天性尿道狹窄，這是臨床上最常見(jiàn)的一種類(lèi)型。

　　2.“H”形尿道直腸瘺 肛門(mén)直腸正常，后尿道與直腸之間有瘺管存在，呈“H”狀。

　　3.后尿道會(huì)陰部瘺 瘺管起于后尿道，與會(huì)陰部皮膚相通。

　　二、發(fā)病機(jī)制

　　目前暫無(wú)相關(guān)資料

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