一、發(fā)病原因:
遺傳性血管性水腫(hereditary angioedema)為常染色體顯性遺傳病,其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一種α2球蛋白)減少或功能缺損,以致C1過度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的補體激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水腫。
二、發(fā)病機制:
本病是由于C1酯酶抑制物水平降低(85%)或功能異常(15%)所致,為常染色體顯性遺傳,主要由于C1酯酶抑制物缺乏(85%)或無功能(15%),使血清中生成活化的C1 -(酯酶)量過高,增強血管通透性,影響Hageman凝血因子的生成,導致皮膚,呼吸道和胃腸黏膜水腫及出血。