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青春發(fā)育延遲及性...(青春發(fā)育延遲及性... )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
高峰年齡在6~14歲
發(fā)病部位:
顱腦 卵巢
典型癥狀:
多尿 甲狀腺功能低下 緊張 性發(fā)育慢
并發(fā)癥:
垂體性侏儒癥
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
婦科 生殖健康
治療方法:
藥物治療、生長(zhǎng)激素治療

青春發(fā)育延遲及性...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  青春發(fā)育延遲及性幼稚可因影響促性腺激素釋放激素(GnRH)脈沖分泌的各種疾病所致,也可能為垂體或性腺的功能低下所致。因此,根據(jù)其病因可分為體質(zhì)性青春發(fā)育延遲、低促性腺激素性的性腺功能低下(下丘腦-垂體異常)及高促性腺激素性的性腺功能低下(性腺異常)。

 1.體質(zhì)性青春發(fā)育延遲(CDGM)

又稱(chēng)為特發(fā)性青春發(fā)育延遲:指正常健康的女孩13歲后仍未進(jìn)入青春發(fā)育期,經(jīng)各種檢查未發(fā)現(xiàn)病理性原因,性征延遲發(fā)育是由于下丘腦GnRH脈沖式分泌功能延遲發(fā)動(dòng)。

  2.低促性腺激素性性腺功能低下

指女孩的性征不發(fā)育是由于缺乏GnRH脈沖分泌使FSFI和LH分泌不足所致。GnRH缺乏的原因可以是先天的或出生后的發(fā)育缺陷,也可以是腫瘤、炎癥過(guò)程或損傷。

  (1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病:

主要是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腫瘤、感染、損傷或先天性缺陷。還有些患者未發(fā)現(xiàn)垂體瘤但泌乳素升高,稱(chēng)特發(fā)性高泌乳素血癥,患者有泌乳,也可能與青春延遲有關(guān)。

  (2)孤立性促性腺激素缺乏:

此類(lèi)患者僅僅促性腺激素缺乏,因性激素水平低下,骨骺閉合減慢,使長(zhǎng)骨得以生長(zhǎng)。

  (3)特發(fā)性垂體功能低下矮小癥:

通常是由于下丘腦釋放因子的缺乏所引起。

  (4)功能性促性腺激素低減:

嚴(yán)重的全身和慢性消耗性疾病及營(yíng)養(yǎng)不良致青春延遲。

  神經(jīng)性厭食是一種因精神心理和內(nèi)分泌異常導(dǎo)致的功能性促性腺激素低下。常見(jiàn)于執(zhí)意減肥或精神緊張型女孩?;颊哌M(jìn)食習(xí)慣反常,或厭食或食欲過(guò)勝。

  有些高強(qiáng)度訓(xùn)練的運(yùn)動(dòng)員或芭蕾舞演員等因運(yùn)動(dòng)量大,體脂過(guò)少,青春期前高泌乳素血癥會(huì)發(fā)生青春延遲。

  近年來(lái)的研究還提出青少年吸毒亦可導(dǎo)致青春延遲。

  3.高促性腺激素性性腺功能低下

性征不發(fā)育是由于原發(fā)性卵巢發(fā)育不全或功能障礙所致。

  二、發(fā)病機(jī)制

  1.體質(zhì)性青春發(fā)育延遲

性征延遲發(fā)育是由于下丘腦GnRH脈沖式分泌功能延遲發(fā)動(dòng),使下丘腦-垂體-性腺軸功能較晚激活。有些刺激試驗(yàn)的研究結(jié)果表明這些患者生長(zhǎng)激素(GH)的基礎(chǔ)值較低,刺激后的反應(yīng)亦不足,表明這些患者有GH的缺乏,生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)及IGF-Ⅰ亦缺乏。此種情況又稱(chēng)為聯(lián)合性垂體激素缺乏(CPHD)。但這種缺乏是暫時(shí)的,一旦青春發(fā)育開(kāi)始,其生長(zhǎng)速度及GH分泌會(huì)變?yōu)檎!<彝ミz傳因素對(duì)最終身高的影響很重要。患兒的父母或姊妹青春發(fā)育可能亦遲。

  2.低促性腺激素性性腺功能低下

GnRH分泌的缺乏可為相對(duì)或絕對(duì)的量不足;也可以是分泌形式的異常,如GnRH分泌的幅度與頻率異常,后者對(duì)女性尤其重要。

  (1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾?。?p class="article_content_text">位于鞍區(qū)的腫瘤可能干擾GnRH的合成與分泌。常伴有幾種垂體激素的缺乏和異常。

  其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患如中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、損傷、先天畸形或頭部放療后均可有促性腺激素分泌障礙而發(fā)生青春延遲。

  (2)孤立性促性腺激素缺乏:

該病不伴有生長(zhǎng)激素或其他垂體激素的異常。Kallmann綜合征是一種較常見(jiàn)的孤立性促性腺激素缺乏。該病是一種非均一性的遺傳病,有編碼細(xì)胞外黏附分子的KALl基因突變。對(duì)嚙齒類(lèi)動(dòng)物的研究表明Kallmann綜合征的病因是由于缺乏GnRH神經(jīng)元從嗅板到下丘腦的移行。可為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳或X性連鎖遺傳。由于遺傳方式不同,可表現(xiàn)為多種類(lèi)型。這類(lèi)患者頭部MRI顯示缺乏嗅溝和嗅球。

  (3)特發(fā)性垂體功能低下矮小癥:

臀位出生及圍生期的損傷可能與這種孤立性垂體功能低下有關(guān)。

  (4)功能性促性腺激素低減:

甲狀腺功能低下和庫(kù)欣征亦常與青春延遲有關(guān)。

  神經(jīng)性厭食的病理生理變化包括神經(jīng)內(nèi)分泌代謝異常,精神心理異常及營(yíng)養(yǎng)不良?;颊邔?duì)體型的胖瘦失去正常的自我感覺(jué)和判斷力。神經(jīng)性厭食患者體內(nèi)雌激素水平很低,而血循環(huán)中的睪酮水平卻維持在正常女性范圍。雌二醇和睪酮的代謝均發(fā)生異常。在雌二醇的代謝中由于發(fā)生了由16α-羥基化酶到2-羥基化酶的轉(zhuǎn)移,使雌三醇的生成減少而2-羥基雌酮不適當(dāng)?shù)卦黾?因后者能與雌激素的受體結(jié)合而無(wú)雌激素的生物活性,從而導(dǎo)致雌激素的進(jìn)一步缺乏。這種代謝的變化也和體重、身體成分及營(yíng)養(yǎng)狀況有關(guān)。雄激素代謝的異常主要是5α-還原酶活性的減低,妨礙了睪酮向雙氫睪酮的轉(zhuǎn)化。神經(jīng)性厭食患者下丘腦-垂體-腎上腺軸的調(diào)節(jié)亦發(fā)生變化。過(guò)多分泌的可的松使下丘腦-GRF-ACTH-腎上腺的活性增強(qiáng),但腎上腺雄激素的分泌則受到抑制??傻乃赏庵艽x的減少可能因T3缺乏所致。給T3可使上述變化轉(zhuǎn)回正常。下丘腦-垂體-甲狀腺軸的變化是T3和T4的水平低下,T3的降低尤其明顯,形成低T3綜合征。神經(jīng)性厭食患者的生長(zhǎng)激素可能升高,部分可能是由于IGF-Ⅰ負(fù)反饋減低的結(jié)果?;颊哐蠭GF-Ⅰ的水平是減低的,該水平與體重之間存在明顯的負(fù)相關(guān)。研究表明IGF-Ⅰ減少與GH增加是饑餓所致。

  有些高強(qiáng)度訓(xùn)練的運(yùn)動(dòng)員或芭蕾舞演員等因運(yùn)動(dòng)量大,體脂過(guò)少,易發(fā)生青春延遲。

  3.高促性腺激素性性腺功能低下

由于卵巢功能低下,不能合成和分泌足夠的性激素,E2水平低下,干擾了對(duì)垂體和下丘腦的負(fù)反饋調(diào)節(jié),使FSH和LH水平升高,故稱(chēng)為“高促性腺激素性的性腺功能低下”。性腺均為條索狀。46,XX單純性腺發(fā)育不全是常染色體的隱性遺傳。46,XY單純性腺不全是X-性連鎖遺傳,亦有少數(shù)是常染色體隱性遺傳。青春發(fā)育前的卵巢早衰、幼年時(shí)切除卵巢或因卵巢部位的放療或化療損害了卵巢功能,均可影響青春發(fā)育。

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