先天性視網(wǎng)膜劈裂癥疾病病因
一、發(fā)病原因
本病是X性染色體隱性遺傳病，但也有報(bào)道常染色體隱性遺傳，常染色體顯性遺傳及遺傳方式不確定。母親為攜帶者，劈裂部位對(duì)稱。
二、發(fā)病機(jī)制
本病發(fā)病機(jī)制仍不確知，有玻璃體異常學(xué)說、Muller細(xì)胞缺陷學(xué)說及視網(wǎng)膜血管異常學(xué)說。由于視網(wǎng)膜最內(nèi)層先天異常，特別是附著于內(nèi)界膜的Muller細(xì)胞內(nèi)端存在某種遺傳性缺陷，或?yàn)椴Ａw皮質(zhì)異常，視網(wǎng)膜受其牽引，導(dǎo)致神經(jīng)纖維層的分裂。這種牽引可能由于在正常發(fā)育眼球中玻璃體生長的不足，或在圍生期玻璃體增厚與收縮。在胚胎期部分原發(fā)玻璃體與眼杯的內(nèi)壁粘連，當(dāng)原始玻璃體收縮時(shí)視網(wǎng)膜內(nèi)層被牽引。視網(wǎng)膜顳側(cè)下部分在胚胎晚期才開始發(fā)育，并且顳側(cè)周邊的血管發(fā)育晚，分布也較少。一旦視網(wǎng)膜內(nèi)層受到牽引，則易在顳側(cè)周邊出現(xiàn)劈裂。
