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蒼白球黑質(zhì)紅核色...(蒼白球黑質(zhì)紅核色... )

別名:
蒼白球色素性退變綜合征,哈-斯二氏病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
兒童和青少年
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
眼瞼痙攣 共濟失調(diào) 腱反射亢進 智能減退
并發(fā)癥:
視神經(jīng)萎縮
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科 兒科
治療方法:
對癥治療

蒼白球黑質(zhì)紅核色...鑒別?

  蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性鑒別診斷

一、鑒別

  須與可引起錐體外系癥狀的變性病和代謝性疾病鑒別。

  1.青少年型震顫麻痹(juvenile paralysis agitans) Ramsay Hunt(1917)報道本病,特征與成人型帕金森病相似,大多數(shù)病人散發(fā),Van Bogaert曾報道家族型病例,尸檢發(fā)現(xiàn)豆狀核萎縮和黑質(zhì)、蒼白球細胞缺失。表現(xiàn)精神癥狀不明顯,進展緩慢,起病10~20年仍能行走,可資鑒別。

  2.Chediak-Higashi病 出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時近一半病人表現(xiàn)智能發(fā)育障礙、癇性發(fā)作、小腦性共濟失調(diào)及帕金森綜合征等,慢性多發(fā)性神經(jīng)病是主要表現(xiàn)。

  3.早發(fā)型Huntington舞蹈病 5~14歲或早至1~4歲發(fā)病,有家族史。近5%的Huntington舞蹈病是青少年型,出現(xiàn)智能發(fā)育遲滯,言語緩慢、肢體肌強直、小步態(tài)、肢體和軀干屈曲性張力增高等,可出現(xiàn)舞蹈-手足徐動癥,偶有Babinski征。有些青少年型病人無肌強直,癇性發(fā)作成年型多見??沙霈F(xiàn)行為異常、違拗癥和姿勢緊張,以及肌陣攣和小腦性共濟失調(diào)等。最終病人言語不能,張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀干扭轉(zhuǎn)狀態(tài)等。

  4.去髓鞘狀態(tài)(status dysmyelinatus) 是Vogt提出的尚不確定的疾病,豆狀核有髓纖維和神經(jīng)細胞消失。表現(xiàn)錐體外系肌強直,逐漸出現(xiàn)手足徐動癥,最終肢體無力或痙攣導致屈曲畸形,常誤診帕金森病。

  5.Lafora體病(Lafora-boby) 可出現(xiàn)肌強直、肌震攣、運動不能和震顫,可有癇性發(fā)作和癡呆等。

  6.Leigh病 臨床少見,在兒童后期或成年時逐漸出現(xiàn)錐體外系肌強直,CT顯示殼核空洞形成。

  7.本病尚需與肝豆狀核變性、重金屬中毒、腦炎后遺癥,以及Segawa型左旋多巴反應性肌張力障礙(Segawa type of L-dopa-responsive dystonia)、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮(dentatorubropallidoluysian atrophy,DRPLA)等鑒別,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀均類似Wilson病,但無肝臟受累或銅代謝障礙證據(jù)。本組疾病很多都有肌痙攣及錐體外系體征如舞蹈-手足徐動、肌張力障礙等,需綜合臨床和輔助檢查資料加以鑒別。

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