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范可尼綜合征(范可尼綜合征 )

別名:
多種腎小管功能障礙性疾病,凡科尼綜合征,范科尼綜合癥,骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
75%
多發(fā)人群:
多于成年出現(xiàn)癥狀
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
四肢抽搐 肌性肌無力 煩渴多飲 氨基酸尿癥
并發(fā)癥:
低鉀血癥 腎結(jié)石
是否醫(yī)保:
掛號科室:
腎內(nèi)科
治療方法:
藥物治療 康復治療

范可尼綜合征鑒別?

 范可尼綜合征鑒別診斷

 一、鑒別

  1.嬰兒型Fanconi綜合征鑒別診斷應注意其他原因所致的腎小管性酸中毒,肌無力癥狀或步態(tài)不穩(wěn)類似神經(jīng)系統(tǒng)病變或原發(fā)性肌病。也極似Fanconi綜合征的嬰兒型應注意區(qū)分。

  2.成人因其他代謝性骨病引起骨質(zhì)疏松伴肌病也類似Fanconi綜合征;尿毒癥患者可有葡萄糖尿或氨基酸尿而無低磷酸鹽血癥;Wilson病也會與運動系疾病相混淆??傊?,復合性腎小管排出溶質(zhì)過多必須尋找其原發(fā)疾病。

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