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小兒醛固酮過(guò)多癥(小兒醛固酮過(guò)多癥 )

別名:
小兒醛固酮增多癥,小兒醛甾酮過(guò)多癥,小兒鹽皮質(zhì)激素分泌過(guò)多癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
常染色體隱性遺傳性疾病家族...
發(fā)病部位:
腎上腺
典型癥狀:
頭暈 乏力 低血鉀 夜尿增多 醛固酮分泌增多
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 腎內(nèi)科
治療方法:
手術(shù)治療、藥物治療

小兒醛固酮過(guò)多癥鑒別?

  小兒醛固酮過(guò)多癥鑒別診斷

  需要與原發(fā)性醛固酮增多癥進(jìn)行鑒別的疾病有以下幾種:

   1.原發(fā)性高血壓發(fā)生低血鉀

原發(fā)性高血壓病服用利尿藥治療未曾補(bǔ)鉀時(shí)可出現(xiàn)低血鉀、肌無(wú)力,鑒別時(shí)需停服利尿藥并補(bǔ)鉀后,原發(fā)性高血壓者血鉀恢復(fù)正常。

  2.腎缺血性高血壓繼發(fā)醛固酮增多

腎缺血性高血壓較原醛時(shí)高,高血壓的進(jìn)展較快,有時(shí)在腹部可聽(tīng)到血管雜音。靜脈腎盂造影,可見(jiàn)患側(cè)腎顯影和消失均延遲。血漿腎素活性增高,是產(chǎn)生繼發(fā)性醛固酮增多的原因。體內(nèi)鈉丟失,過(guò)多(出汗、腹瀉、腎小管酸中毒等)血容量減少時(shí)均可發(fā)生生理性腎素-醛固酮分泌增多,亦可發(fā)生繼發(fā)性醛固酮增多癥。

  3.腎小球旁器增生癥(即Bartter綜合征)

巴特綜合征即Bartter綜合征,以低血鉀性堿中毒,血腎素、醛固酮增高,但血壓正常,腎小球旁器增生和肥大為特征。早期表現(xiàn)為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐,多見(jiàn)于5歲以下小兒,已認(rèn)為是由離子通道基因突變引起的臨床綜合征。

  本病臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,以低血鉀癥狀為主。胎兒期Bartter綜合征表現(xiàn)為間歇性發(fā)作的多尿,致孕22~24周出現(xiàn)羊水過(guò)多,需反復(fù)抽羊水,以阻止早產(chǎn)。兒童型最常見(jiàn)癥狀為生長(zhǎng)延緩(51%),其次為肌乏力(41%),還有消瘦(3l%)、多尿(28%)、抽搐(26%)、煩渴(26%)等。成人型最常見(jiàn)癥狀為肌乏力(40%),其次為疲勞(21%)、抽搐(26%),較少見(jiàn)癥狀有輕癱、感覺(jué)異常、遺尿、夜間多尿、便秘等。

  4.腎潴鈉過(guò)多綜合征即Liddles綜合征

有家族性,腎小管保留鈉的能力特別強(qiáng),鈉鉀交換過(guò)于旺盛,鉀消耗過(guò)多,出現(xiàn)高血壓、低血鉀、高血鈉、堿中毒及尿排鉀量增高。醛固酮分泌不增多反而減低,給予低鈉飲食,螺內(nèi)酯(安體舒通)都不能降低血鈉,地塞米松亦無(wú)效,可用氨苯蝶啶(triamterene)治療,直接抑制遠(yuǎn)球腎小管鈉的回吸收,并減少鉀的排泄,同時(shí)補(bǔ)充氯化鉀,可使血壓正常,糾正低血鉀,改善臨床癥狀。

  5.惡性高血壓

惡性高血壓病(malignant hypertension)也稱急進(jìn)型高血壓病,較少見(jiàn),多見(jiàn)于青壯年??捎删忂M(jìn)型高血壓惡化而來(lái),或起病即為急進(jìn)型高血壓。臨床上起病急,進(jìn)展快,血壓升高明顯,常超過(guò)230/130mmHg.惡性高血壓特征性病變表現(xiàn)為細(xì)動(dòng)脈纖維素樣壞死和壞死性細(xì)動(dòng)脈炎。增生性小動(dòng)脈硬化主要發(fā)生在腎小葉間動(dòng)脈及弓形動(dòng)脈等處,主要表現(xiàn)為內(nèi)膜顯著增厚,內(nèi)彈力膜分裂,SMC增生肥大,膠原等基質(zhì)增多,使血管壁呈同心層狀增厚,如洋蔥皮樣。病變主要累及腎和腦血管,常致腎、腦發(fā)生缺血性壞死和出血等,嚴(yán)重?fù)p害腎、腦功能?;颊叽蠖嗨烙谀蚨景Y、嚴(yán)重?fù)p害腎、腦出血或心力衰竭。

  血壓極高,發(fā)展快,因毛細(xì)血管痙攣,腎臟普遍缺血,使腎素-血管緊張素分泌增高并繼發(fā)醛固酮增高。高血壓常伴有視網(wǎng)膜病,視網(wǎng)膜有滲出、大量出血及視盤水腫,視力障礙,同時(shí)伴有腎功能減退、氮質(zhì)血癥、血尿素氮增高,一般無(wú)堿中毒,血鈉亦不高。

  6.先天性腎上腺皮質(zhì)增生

  先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥又稱腎上腺生殖器綜合征或腎上腺性變態(tài)征。主要由于腎上腺皮質(zhì)激素生物合成過(guò)程中所必需的酶存在缺陷,致使皮質(zhì)激素合成不正常。多數(shù)病例腎上腺分泌理糖激素、理鹽激素不足而雄性激素過(guò)多,故臨床上出現(xiàn)不同程度的腎上腺皮質(zhì)功能減退,伴有女孩男性化,而男孩則表現(xiàn)性早熟,此外尚可有低血鈉或高血壓等多種癥候群。

  (1)11-羥化酶缺乏:

先天性11-羥化酶缺乏時(shí),11-去氧皮質(zhì)酮和11-去氧皮質(zhì)醇的增多。二者皆有潴鈉排鉀作用,可引起高血壓,同時(shí)還可有性征異常。

  (2)17-羥化酶缺乏:

17-羥化酶缺乏時(shí),皮質(zhì)酮及11-去氧皮質(zhì)酮合成增多引起高血壓、血鈉增高,血鉀降低,性發(fā)育障礙,男性外生殖器表現(xiàn)為女性。

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