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家族性抗維生素D...(家族性抗維生素D... )

別名:
低磷酸鹽血癥性佝僂病,家族性抗維生素D骨軟化癥,原發(fā)性低磷酸鹽血癥性佝僂病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
兒童人群
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
維生素D缺乏 低磷血癥 低血磷
并發(fā)癥:
重癥肌無力 佝僂病
是否醫(yī)保:
掛號科室:
骨科 兒科
治療方法:
藥物治療

家族性抗維生素D...鑒別?

  一、本病應與下述疾病作鑒別:

  1.維生素D缺乏性佝僂病 主要是因維生素D缺乏所致,本病多有明確的維生素D缺乏的原因。血鈣低或正常,血磷低,但尿磷不增多且對維生素D治療量反應較好,可資鑒別。此外,尿磷不增加,血甲狀旁腺激素含量增加,尿cAMP升高,亦有助于鑒別。

  2.維生素D依賴性或假維生素D缺乏性佝僂病 本病的抽搐及肌無力較重,血鈣低,血磷正?;蛟龈?,對生理劑量的1,25(OH)2D3治療反應良好,且呈依賴性。

  3.其他 如Fanconi綜合征、腎小管酸中毒、慢性腎衰竭等所致的腎性佝僂病。

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