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先天性心包缺如或...(先天性心包缺如或... )

別名：
先天性心包缺如,先天性心包缺損
傳染性：
無(wú)傳染性
治愈率：
多發(fā)人群：
兒童
發(fā)病部位：
縱膈
典型癥狀：
胸痛 胸悶 呼吸困難 收縮期雜音
并發(fā)癥：
房間隔缺損 小兒法洛四聯(lián)癥
是否醫(yī)保：
是
掛號(hào)科室：
心血管內(nèi)科 血管外科
治療方法：
病因治療、對(duì)癥治療

　　目前尚未見(jiàn)相關(guān)資料。

　　1.心電圖 電軸右偏、不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯、心前區(qū)導(dǎo)聯(lián)QRS波群順鐘向轉(zhuǎn)位。

　　2.超聲心動(dòng)圖 證實(shí)左心室輪廓有局限性膨出和心包回聲衰落。

　　3.CT和MRI 顯示右側(cè)心包清晰可見(jiàn)，而左側(cè)心包缺如。主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈之間有異常肺組織楔入。

　　4.胸部X線 向左側(cè)胸膜腔內(nèi)注入空氣約500ml，取左側(cè)臥位片刻后攝片，可見(jiàn)氣體進(jìn)入心包腔，是診斷本病的最重要的方法。胸部X線上的心臟形態(tài)取決于有無(wú)心臟組織從缺損中疝出。有疝出時(shí)，則在第3至第7前肋間之心緣(多為左心緣第二弓)上有突出之“腫物”影。透視下顯示其搏動(dòng)強(qiáng)烈。

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