一、癥狀
本病征的臨床特點有以下幾點：
1.兒童期起病，有家族史 首發(fā)多在兒童期起病，馮氏所報道的家系中，大多在7～9歲，少數(shù)于13～15歲起病，有家族史，多為常染色體顯性遺傳。
2.多有誘發(fā)因素 如突然活動，疲勞，緊張，興奮，注意力高度集中等。
3.發(fā)作前有預(yù)兆 發(fā)作前常有短暫的感覺性先兆，如飄浮感等。
4.發(fā)作時主要表現(xiàn) 發(fā)作時的主要表現(xiàn)有四肢，軀體不自主地抽搐，扭動，站立不穩(wěn)和古怪姿勢等。
5.發(fā)作為時短暫 每次發(fā)作的持續(xù)時間少于10s，但一天可發(fā)作多次。
6.無意識喪失 發(fā)作時無意識喪失，發(fā)作間歇期完全正常。
7.可有不完全的自制能力 多次發(fā)作后，有的患者可找到避免或減輕發(fā)作的方法。
8.有自行緩解的趨勢 進入老年后有自行緩解的趨勢。
9.不影響智能發(fā)育 雖從兒童期起病，但對患兒的智能發(fā)育并無影響，馮氏的11個病例中就有一名博士生，3名大學生。
10.抗癲癇藥有效 本病呈非癲癇，但各種抗癲癇藥常有良好療效。
二、診斷
1.癔病 在對本病認識不足之前常易誤診為癔病，發(fā)作性舞蹈手足徐動綜合征于兒童期起病，發(fā)作有特殊的誘因，發(fā)作時間短暫，家族遺傳史明顯，暗示治療無效等特點，可與癔病相區(qū)別。
2.癲癇 發(fā)作性舞蹈手足徐動綜合征發(fā)作時無意識障礙可與癲癇大，小發(fā)作相鑒別。
3.其他 此外還需與反射性癲癇，猝倒癥，手足搐搦癥，急慢性舞蹈病，先天性肌強直和周期性家族性麻痹等鑒別。
