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肺泡蛋白沉著癥(肺泡蛋白沉著癥 )

別名:
PAP,Rosen-Castle-man-Liebow綜合征,肺泡蛋白沉積,肺泡蛋白沉積癥,肺泡磷脂沉著癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發(fā)人群:
男女之比為2~3∶1,可發(fā)生于...
發(fā)病部位:
典型癥狀:
胸痛 呼吸困難 乏力 紫紺 肺泡炎癥
并發(fā)癥:
肺炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
呼吸內(nèi)科
治療方法:
藥物、手術(shù)治療

肺泡蛋白沉著癥有哪些癥狀?

  一、癥狀

  男性多于女性,男女之比約2.5∶1,本病任何年齡均可發(fā)病,從嬰兒到70歲老人,但30~50歲的中年人常見,約占病例總數(shù)的80%。

  本病的臨床表現(xiàn)差異很大,有的可無任何臨床癥狀,僅在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn),此類約占1/3;約有1/5的病人則以繼發(fā)性肺部感染癥狀為首發(fā)表現(xiàn),有咳嗽、發(fā)熱、胸部不適等;另有約1/2的病人隱襲起病,表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、乏力,少數(shù)病例可有低熱和咯血,呼吸道癥狀與肺部病變受累范圍有一定關(guān)系。體格檢查一般無特殊陽性發(fā)現(xiàn),肺底有時(shí)可聞及少量捻發(fā)音,雖然呼吸道癥狀與肺部病變受累范圍有關(guān),但臨床體征與胸部X線表現(xiàn)不平衡是本病的特征之一。重癥患者可出現(xiàn)發(fā)紺、杵狀指和視網(wǎng)膜斑點(diǎn)狀出血。極少數(shù)病例可合并肺心病。

  肺泡蛋白沉著癥患者合并機(jī)會感染的幾率較大,約為15%左右,除了常見的致病菌外,一些特殊的病原菌如奴卡菌屬、真菌屬、組織胞漿菌、分枝桿菌及巨細(xì)胞病毒等

  二、診斷

  診斷需要協(xié)同臨床表現(xiàn)、放射學(xué)體征及組織病理學(xué)和/或肺泡灌洗液細(xì)胞學(xué)檢查方可確診。診斷依據(jù):①臨床表現(xiàn)為活動(dòng)后氣促,偶有咳嗽,癥狀進(jìn)行性加重,無感染及血液病的依據(jù); ②胸部X線可表現(xiàn)為彌漫性小結(jié)節(jié)影、斑片狀影或大片實(shí)變影, HRCT可見“地圖樣”或“鋪路石樣”的特征性改變; ③纖維支氣管鏡活檢病理學(xué)檢查示肺泡腔內(nèi)充滿PAS陽性的粗顆粒狀物質(zhì),肺泡灌洗液可見大量無定形的碎片,常伴PAS染色陽性的巨噬細(xì)胞。

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    擅長疾?。?/span> 呼吸系統(tǒng)急危重癥疾病的搶救及有創(chuàng)或無創(chuàng)機(jī)械通氣治療、睡眠呼吸障礙、慢阻肺、肺心病、呼吸衰竭及咯血的救治。

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    未開通
    江門市中心醫(yī)院 呼吸內(nèi)科

    擅長疾?。?/span> 呼吸內(nèi)科常見病和危重病的診治及呼吸機(jī)、呼吸內(nèi)窺鏡、肺功能的應(yīng)用。

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    未開通
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    擅長疾?。?/span> 呼吸系統(tǒng)疾病的診治,尤其是慢性氣道疾病、肺間質(zhì)病、肺部感染性疾病、肺癌等,能熟練使用電子支氣管鏡進(jìn)行診治,應(yīng)用無創(chuàng)呼吸機(jī)搶救呼吸衰竭患者。

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    擅長疾?。?/span> 1.各種呼吸危重病的診治(重癥肺炎,各種肺部感染,重癥哮喘,慢阻肺急性加重,呼吸衰竭等)2.危重癥后期長程管理3.常見呼吸系統(tǒng)疾病的診治。

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