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血管免疫母細(xì)胞性...(血管免疫母細(xì)胞性... )

別名:
淋巴肉芽腫X,血管免疫母細(xì)胞性淋巴結(jié)病伴異常蛋白血癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
中、老年人群
發(fā)病部位:
淋巴 血液血管
典型癥狀:
低燒 乏力 盜汗 嗜酸性粒細(xì)胞增多 白細(xì)胞增多
并發(fā)癥:
胸腔積液
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
血液科 皮膚科
治療方法:
化學(xué)治療

血管免疫母細(xì)胞性...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  1.發(fā)熱,納差,多汗,消瘦等癥狀 65%的患者有發(fā)熱,可為低熱或持續(xù)性高熱,50%的患者伴有盜汗,大約50%的患者可有體重減輕,起病常較急。

  2.淺表和(或)深部淋巴結(jié)腫大 常伴肝,脾輕至中度腫大,少數(shù)病例有間質(zhì)性肺炎,多發(fā)性神經(jīng)根炎,肌無力,耳鼻喉病變等,淋巴結(jié)腫大可以很顯著,也非常普遍(98%),最大直徑可達(dá)8cm或僅輕度腫大,可以自行縮小或間歇出現(xiàn)。

  3.藥物過敏史和(或)皮疹 約1/3病例的起病和皮疹的發(fā)生與一時(shí)的藥物接觸有關(guān)。

  二、診斷

  本病的診斷相對(duì)較難,不論從臨床表現(xiàn)還是從病理學(xué)角度都不易與其他淋巴結(jié)腫大的疾病包括反應(yīng)性淋巴結(jié)腫大、惡性淋巴瘤、惡性組織細(xì)胞病等相鑒別。但從臨床角度而言還是有一點(diǎn)線索可循。凡出現(xiàn)以下現(xiàn)象就應(yīng)考慮AILD。

  1.老年患者,大多在40歲以上較短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱,皮疹和全身乏力,關(guān)節(jié)腫痛。少數(shù)伴有間質(zhì)性肺炎,多發(fā)性神經(jīng)根炎,肌無力。

  2.淋巴結(jié)輕度或顯著腫大,文獻(xiàn)報(bào)道直徑最大可達(dá)8cm,有的還出現(xiàn)自身免疫病的表現(xiàn)。

  3.實(shí)驗(yàn)室檢查可有貧血,coombs試驗(yàn)陽性,初診時(shí)有白細(xì)胞增多,偶伴嗜酸性粒細(xì)胞增多,血小板和淋巴細(xì)胞減少。血清學(xué)檢查提示多克隆高丙種球蛋白血癥,主要是:IgG、IgM增高,可有冷球蛋白血癥;補(bǔ)體消耗、自身抗體形成,血沉增快。及早行腫大淋巴結(jié)病理活檢,如有典型的“三聯(lián)征”即可明確診斷,鑒別診斷亦主要依賴于病理檢查結(jié)果。國內(nèi)外作者均強(qiáng)調(diào)多次淋巴結(jié)活檢的重要性。肝、脾、骨髓和皮膚雖亦常有類似改變,但均不如淋巴結(jié)改變典型。

  上述臨床表現(xiàn)的第1、2、3項(xiàng)伴實(shí)驗(yàn)室檢查的1、2項(xiàng)中任何2項(xiàng)是診斷AILD的重要線索,而淋巴結(jié)病理的三聯(lián)征則是確立診斷的必備條件。

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