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神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性病(神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
中年人人群
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
智力發(fā)育遲緩 語言發(fā)育遲緩 不自主運(yùn)動(dòng)
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 生殖健康
治療方法:

神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性病有哪些癥狀?

神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性病癥狀診斷

  (1)智能減退:

亦稱為精神發(fā)育不全根據(jù)智能減退程度可以分為白癡、癡愚和愚魯3個(gè)等級(jí)白癡者智商(IQ)在0~30;癡愚者智商在30~50;愚魯?shù)闹巧虨?0~70。若智商在70以上者為低能。

(2)行為異常:

是神經(jīng)系統(tǒng)常見的遺傳病癥狀之一常與智能減退伴存表現(xiàn)為興奮易激惹煩躁人格改變等,少數(shù)病人可有沖動(dòng)行為而被誤診為精神病。

  (3)言語障礙

神經(jīng)遺傳病中的言語障礙可由于中樞神經(jīng)的發(fā)育不全而致失語或由發(fā)音器官的協(xié)調(diào)不能所引起的構(gòu)音障礙所致。前者表現(xiàn)為聽不懂不認(rèn)識(shí)不理解和健康搜索不能表達(dá)。后者講話緩慢無力發(fā)音頓挫、鼻音吐詞含糊等,具體表現(xiàn)為:

①痙攣性發(fā)音困難,如痙攣性截癱和腦癱病者后爆破性構(gòu)音障礙,如小腦性共濟(jì)失調(diào)性語言。

②無力性語言,見于咽肌萎縮和無力的肌營(yíng)養(yǎng)不良者的發(fā)音,常見于錐體外系疾病的扭轉(zhuǎn)痙攣、肌陣攣、舞蹈動(dòng)作時(shí)發(fā)出的時(shí)高時(shí)低的陣發(fā)性發(fā)音障礙。

  (4)不自主運(yùn)動(dòng):

是累及錐體外系統(tǒng)勱的遺傳病的常見癥狀.可表現(xiàn)以肌張力增高、動(dòng)作減少為特征的震顫;張力降低動(dòng)作增多的舞蹈動(dòng)作;肌張力不規(guī)則的手足徐動(dòng)、扭轉(zhuǎn)痙攣等;以及節(jié)律性肌肉收縮的肌陣攣如肌陣攣性癲癇-腦橋-小腦變性

  (5)抽搐:

是遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病中常見癥狀之一抽搐類型可為局灶性全身性大發(fā)作或小發(fā)作常與智能減退并存如結(jié)節(jié)硬化苯丙酮尿癥等。

  (6)某些特征體態(tài)和其他異常:

例如面-肩-肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良、癥黏多糖沉積病的特殊面容;神經(jīng)纖維瘤病的顱骨缺損,遺傳性共濟(jì)失調(diào)的眼外肌麻痹,肝豆?fàn)詈俗冃?/a>勱的角膜K-F環(huán),遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)的眼球震顫;以及白內(nèi)障、晶狀體移位、顱骨狹小、脊柱裂、四肢短小、弓形足、痙攣步態(tài)等均有一定的診斷價(jià)值。

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