本病可發(fā)生于各種年齡,多為單眼,亦可雙眼發(fā)病。病變緩慢發(fā)展,可長達10年以上。初期的角膜混濁極輕微,肉眼不易發(fā)現。混濁明顯時可見其位于瞼裂部暴露區(qū)角膜,相當于前彈力膜水平,分別在鼻、顳側近周邊處,陸續(xù)出現鈣質性灰白色或白色混濁斑,混濁區(qū)與角膜緣之間有一條約1mm的狹窄透明帶將其隔開?;鞚釁^(qū)的中央側較模糊,可向中央緩慢地擴展。經多年變化后兩端混濁才能相接,融合成3~5mm寬的帶狀病變。有時可伴新生血管生長。裂隙燈檢查可見混濁鈣斑內有透明小孔,是三叉神經穿過前彈力膜的通道?;鞚釁^(qū)由上皮下、前彈力膜及基質淺層的沉著物所構成?;鞚岚呖芍饾u致密、增厚,使其上方的上皮隆起,粗糙不平,甚至發(fā)生上皮糜爛,引起畏光、流淚及眼痛等刺激癥狀。晚期患者的視力可明顯減退。