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家族性滲出性玻璃...(家族性滲出性玻璃... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
足月順產(chǎn)新生兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
視力障礙 視網(wǎng)膜水腫 眼球內(nèi)積膿而失明
并發(fā)癥:
白內(nèi)障 青光眼
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科
治療方法:
激光治療

家族性滲出性玻璃...有哪些癥狀?

一、癥狀

  本病為慢性進行性疾病。視力損害因視網(wǎng)膜與玻璃體病變輕重而有所不同。當發(fā)生牽拉性視網(wǎng)膜脫離時,可致失明。病變發(fā)展常限于幼年時期,至18歲后如無牽拉性視網(wǎng)膜離則很少再有視力下降。據(jù)報告牽拉性視網(wǎng)膜脫離發(fā)生率可達21%,絕大多數(shù)見于30歲之前。

  有作者將本病分為3期:

  1.第1期 用間接檢鏡加鞏膜壓迫檢查,可見顳側(cè)周邊部視網(wǎng)膜受壓處及其周圍蒼白。視網(wǎng)膜血管無異常。視網(wǎng)膜亦無滲出性改變。

  2.第2期 顳側(cè)視網(wǎng)膜自赤道部至鋸齒緣出現(xiàn)新生血管。視網(wǎng)膜及其下方滲出。局限性視網(wǎng)膜脫離,顳側(cè)纖維血管膜牽引視網(wǎng)膜血管,形成黃斑偏位。

  3.第3期 病變進一步發(fā)展,發(fā)現(xiàn)牽拉性視網(wǎng)膜全脫離。視網(wǎng)膜及視網(wǎng)膜下有大量滲出。

二、診斷

  有家族史、無早產(chǎn)吸氧史、雙眼罹病、玻璃體混濁以及特殊的檢眼鏡下和FFA所見,為本病診斷的重要根據(jù)。

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