一、癥狀
常在出生時(shí)或兒童期發(fā)病,少數(shù)在青春期發(fā)病。女性約為男性的2倍,沒(méi)有種族或地區(qū)差異。
損害為扁平或凸起的角化過(guò)渡性堅(jiān)實(shí)丘疹,直徑1至數(shù)毫米,正常膚色或棕紅色,類(lèi)似扁平疣或疣狀表皮發(fā)育不良,數(shù)目多,不融合,皮損摩擦可引起水皰,一般無(wú)自覺(jué)癥狀。皮損分布于肢端,主要在手足背,也可見(jiàn)于掌跖、手指屈側(cè)、腕、前臂、肘、膝。掌跖部損害表現(xiàn)為散在的半透明角化丘疹。可有彌漫性掌跖皮膚增厚,甲板可累及,表現(xiàn)為增厚、變白。損害逐漸增多,持續(xù)終生不消退。
二、診斷
根據(jù)肢端疣狀扁平丘疹,持久存在,有家族史,診斷不難。