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朗來
(注射用甲磺酸法舒地爾)
朗來
(注射用甲磺酸法舒地爾)

朗來 (注射用甲磺酸法舒地爾)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:朗來 (注射用甲磺酸法舒地爾)

批準文號:國藥準字H20120028

生產(chǎn)企業(yè): 武漢啟瑞藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于預防和改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
朗來
(注射用甲磺酸法舒地爾)
朗來 (注射用甲磺酸法舒地爾)
養(yǎng)血生發(fā)膠囊
養(yǎng)血生發(fā)膠囊
主要成分

本品主要成分為甲磺酸法舒地爾。

熟地黃,當歸,羌活,木瓜,川芎,白芍,菟絲子,天麻,制何首烏。

生產(chǎn)企業(yè)

武漢啟瑞藥業(yè)有限公司

廣東益和堂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120028

國藥準字Z44020231

說明
作用與功效

本品適用于預防和改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

養(yǎng)血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發(fā),癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產(chǎn)后脫發(fā)見上述證候者。

用法用量

1、成人一日2-3次,每次1瓶(35mg),溶于50-100m1的生理鹽水或葡萄糖注射液中靜脈滴注,每次靜滴時間為30分鐘。 2、應(yīng)在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后早期開始給予本品,連用2周。

口服,一次4粒,一日2次。

副作用

下述患者禁用本品: 1、出血患者:顱內(nèi)出血。 2、可能發(fā)生顱內(nèi)出血的患者:術(shù)中對出血的動脈瘤未能進行充分止血處置的患者。 3、低血壓患者(使用本劑有時會出現(xiàn)低血壓)。 4、對本品中任何成份過敏的患者。

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、厭食、食欲不振、口干、口苦、腹痛、腹瀉、腹脹、胃痛、胃脹、胃不適、反酸、胃灼熱感、便秘、尿黃、目黃、皮膚黃染等表現(xiàn),轉(zhuǎn)氨酶升高等肝生化指標異常。 2.皮膚及其附件:皮疹、瘙癢、面紅。 3.全身性:乏力、發(fā)熱。 4.心血管系統(tǒng):胸悶、血壓升高、潮紅、心悸。 5.精神神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、失眠。

禁忌

成分

本品適用于預防和改善蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及其引起的腦缺血癥狀。

養(yǎng)血祛風,益腎填精。用于血虛風盛,腎精不足所致的脫發(fā),癥見毛發(fā)松動或呈稀疏狀脫落、毛發(fā)干燥或油膩、頭皮瘙癢;斑禿、全禿、脂溢性脫發(fā)與病后、產(chǎn)后脫發(fā)見上述證候者。

藥理作用

根據(jù)文獻資料,鹽酸法舒地爾注射液的不良反應(yīng)情況如下:在5569例患者中,有660例(1.85%)出現(xiàn)不良反應(yīng),主要不良反應(yīng)為有天門冬氨酸氮基轉(zhuǎn)移酬(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氫酶(LDH)升高等肝功能異常431例(774%),顱內(nèi)出血96例(172%),低血壓33例(0.59%)等。 1、嚴重不良反應(yīng): (1)顱內(nèi)出血(172%)有時會出現(xiàn)顱內(nèi)出血。 (2)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.27%)有時會出現(xiàn)消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血等。故應(yīng)注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并予以適當處置。 (3)休克(0.02%)因為有引起休克的可能性。因此,需密切觀察,一旦出現(xiàn)癥狀,應(yīng)停藥,并給予適當處置。 (4)麻痹性腸梗阻(004%)因為有時會出現(xiàn)麻痹性腸梗阻,因此,需密切觀察,如有嚴重便秘、腹脹等癥狀,應(yīng)停藥,并給予適當處置。 2、其他:低血壓;顏面潮紅;貧血、白細胞減少、血小板減少;肝功能異常、黃疸;排尿困難;腹脹、惡心、嘔吐;發(fā)熱、頭痛、意識水平減低、呼吸抑制。

注意事項

本品只可靜脈滴注,不可采用其它途徑給藥。 結(jié)合鹽酸法舒地爾注射液的有關(guān)文獻資料,有關(guān)注意事項內(nèi)容如下: 1、下述患者應(yīng)慎重用藥: (1)術(shù)前合并糖尿病的患者、術(shù)中在主干動脈有動脈硬化所見的患者。(曾有引起顱內(nèi)出血的病例報道) (2)腎功能障礙的患者,有可能延遲排泄,血藥濃度持續(xù)升高,出現(xiàn)低血壓,因此觀察到低血壓時應(yīng)減量(例如,1次10mg)。 (3)肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。 (4)嚴重意識障礙的患者(使用經(jīng)驗少,尚未確立有效性)。 (5)70歲以上的高齡患者(對預后功能的改善可能無效,尚未確立有效性)。 (6)蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病、巨大腦動脈瘤等)的患者(無使用經(jīng)驗,尚未確立有效性及安全性)。 2、重要注意事項: (1)警告:在鹽酸法舒地爾注射液臨床試驗時,普出現(xiàn)顱內(nèi)出血(666例中8例9件,其中包括腦內(nèi)岀血3件,硬膜外血腫2件,硬膜下血腫1件,腦室內(nèi)出血1件,頭皮下血腫1件,蛛網(wǎng)膜下腔出血1件)。另外,以安慰劑為對照進行的對比試驗中,鹽酸法舒地爾注射液的顱內(nèi)出血發(fā)生率為1.5%(136例中2例),安慰劑的發(fā)生率為1.4%(140例中2例)。因此,本品應(yīng)在發(fā)生緊急情況時可采取充分搶救措施的醫(yī)療機構(gòu)使用。 (2)警告:使用本品時,應(yīng)密切觀察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血,應(yīng)速停藥并予以適當處置。 (3)使用本品有時會出現(xiàn)低血壓,故應(yīng)注意血壓變動,并注意給藥速度等,慎重用藥。 (4)本品用藥療程為2周,不得延長用藥時間。 3、其它注意:大鼠及猴靜脈內(nèi)給藥試驗,有引起腎損害的報告。

1.服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標,如發(fā)現(xiàn)肝生化指標異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時,或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時,應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。 2.嚴格按用法用量服用,不超劑量、長期連續(xù)服用。 3.老年人及肝生化指標異常、有肝病史者慎用。 4.哺乳婦女服藥期間應(yīng)選擇停止哺乳或停止使用本品。 5.目前尚無系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料,兒童應(yīng)慎用。 6.已知有本品或其組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 7.應(yīng)避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。 8.忌不易消化食物。 9.感冒發(fā)熱病人不宜服用。 10.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應(yīng)在醫(yī)師指導下服用。

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