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替米沙坦片
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處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:替米沙坦片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050715

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司

功能主治:高血壓:用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。降低心血管風(fēng)臉:本品適用于年齡55歲及以上.存在發(fā)生嚴(yán)重心血管事件高風(fēng)險(xiǎn)且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死.卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險(xiǎn)。心血管事件的高風(fēng)險(xiǎn)包括冠狀動(dòng)脈疾病.外周動(dòng)脈疾病、卒中、一過性腦缺血發(fā)作或伴有終末器官損害證據(jù)的高危2型糖尿病(胰島素依賴或非胰島素依賴)病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同時(shí)使用(例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥)。不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時(shí)使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

【主要成分】:
本品主要成分為替米沙坦。化學(xué)名稱:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑] -1’-基)甲基]- [1,1’-二聯(lián)苯基]-2-羧酸;分子式:C33H30N4O2分子量:514.63
【功能主治】:
高血壓:用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。降低心血管風(fēng)臉:本品適用于年齡55歲及以上.存在發(fā)生嚴(yán)重心血管事件高風(fēng)險(xiǎn)且不能接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發(fā)生心肌梗死.卒中或心血管疾病導(dǎo)致死亡的風(fēng)險(xiǎn)。心血管事件的高風(fēng)險(xiǎn)包括冠狀動(dòng)脈疾病.外周動(dòng)脈疾病、卒中、一過性腦缺血發(fā)作或伴有終末器官損害證據(jù)的高危2型糖尿病(胰島素依賴或非胰島素依賴)病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同時(shí)使用(例如降壓藥物.抗血小板藥物或降脂藥)。不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時(shí)使用。
【用法用量】:
本品在餐時(shí)或餐后服用均可。治療原發(fā)性高血壓:應(yīng)個(gè)體化給藥。常用初始劑量為每次40mg每曰一次.在20、80mg的劑量范圍內(nèi)^替米沙坦的降壓療效與劑量有關(guān)。若用藥后未達(dá)到理想血壓可加大劑量最大劑量為80mg每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦通常在開始治療后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效,因此若考慮堆加藥物劑量時(shí),應(yīng)對(duì)此予以考慮。降低心血管風(fēng)臉:推薦劑量為每曰一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風(fēng)險(xiǎn)目前尚不明確。當(dāng)開始應(yīng)用替米沙坦治療以降低心血管風(fēng)險(xiǎn)時(shí),建議密切監(jiān)測(cè)血壓.并在必要時(shí)適當(dāng)調(diào)整降壓藥物。其余詳見說明書。
【藥品相互作用】:
詳見說明書。
【注意事項(xiàng)】:
【不良反應(yīng)】:
詳見說明書。
【特殊人群用藥】:
孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠婦女 不推薦在妊娠最初三個(gè)月使用血管緊張素II受體拮抗劑(見【注意事項(xiàng)】)。妊娠中期三個(gè)月及最后三個(gè)月是使用血管緊張素II受體拮抗劑的禁忌癥(見【禁忌】和【注意事項(xiàng)】)。關(guān)于替米沙坦在妊娠女性中的使用沒有足夠的數(shù)據(jù)。在動(dòng)物中的研究表明有生殖毒性(見【藥理毒性】)。兒童用藥:目前尚缺乏18歲以下的兒童和青少年應(yīng)用本品的安全性和有效性證據(jù),故不推薦18歲以下兒童和青少年使用本品。老年用藥:老年人通常無需調(diào)整劑量。高血壓臨床研究中所有接受替米沙坦治療的患者,有551名(19%)年齡在65~74歲之間,130名(4%)年齡在75歲或以上水平。這些患者與更年輕的患者相比,有效性和安全性不存在總體差異,而且其他報(bào)道的臨床經(jīng)驗(yàn)也沒喲發(fā)現(xiàn)老年患者和年輕患者對(duì)藥物反應(yīng)存在差異,但不能排出部分老年患者的敏感性跟高。降低心血管風(fēng)險(xiǎn)研究(ONTARGET)中,接受替米沙坦治療的所有患者中,年齡為≥65~<75的患者和所占百分比為42%,年齡≥75歲患者占15%。這些患者與更年輕的患者相比,有效性和安全性不存在總體差異,而且其他報(bào)道的臨床經(jīng)驗(yàn)也沒有發(fā)現(xiàn)老年患者和年輕患者對(duì)藥物反應(yīng)存在差

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