酒石酸托特羅定片

處方藥醫(yī)保乙類國(guó)產(chǎn)

通用名稱：酒石酸托特羅定片

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20000602

功能主治：本品適用于因膀胱過(guò)度興奮引起的尿頻、尿急或緊迫性尿失禁癥狀的治療。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

【主要成分】：: 本品活性成份為酒石酸托特羅定?；瘜W(xué)名稱：（R)-N, N-二異丙基-3-(2 -羥基-5 -甲基苯基）-3 -苯丙胺L (+)-酒石酸鹽分子式：C22H31NO·C4H6O6分子量：475.57

【用法用量】：: 口服。成人:推薦劑量為一次4mg，一日1次?？梢愿鶕?jù)個(gè)體反應(yīng)和耐受性，將劑量從4mg減至2mg，每日一次。腎損傷:在腎功能重度受損的患者中(腎小球?yàn)V過(guò)率30ml/min)，推薦劑量是2mg，每日一次(見(jiàn)注意事項(xiàng))。肝損傷:在肝功能受損的患者中，推薦劑量是2mg，每日一次(見(jiàn)注意事項(xiàng))。

【藥品相互作用】：: 1.與其它具抗膽堿作用的藥物合并給藥時(shí)可增強(qiáng)治療作用但也增強(qiáng)不良反應(yīng)。反之毒蕈堿受體激動(dòng)劑可降低本品的療效。2.其它藥物因需細(xì)胞色素P450 2D6(CYP 2D6)或CYP3A4進(jìn)行代謝或能抑制細(xì)胞色素活性，所以可能與本品發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)上的相互作用。如與氟西汀(氟西汀是CYP2D6的強(qiáng)抑制劑，氟西汀被代謝成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制劑)合并給藥可輕度增加非結(jié)合型托特羅定及其5-羥甲基代謝產(chǎn)物量但這并不引起明顯臨床意義的相互作用。如要合并使用較強(qiáng)作用的CYP3A4抑制劑如大環(huán)素抗生素(紅霉素和克拉霉素)、抗真菌藥(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)應(yīng)十分謹(jǐn)慎。3.臨床研究顯示本品與華法林或口服避孕藥(左炔諾孕酮/炔雌醇)合并給藥無(wú)相互作用。4.臨床研究結(jié)果也未顯示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。

【注意事項(xiàng)】：: 1.服用本品可能引起視力模糊，用藥期間駕駛車輛、開(kāi)動(dòng)機(jī)器和進(jìn)行危險(xiǎn)作業(yè)者應(yīng)當(dāng)注意。 2.肝功能明顯低下的患者，每次劑量不得超過(guò)半片(1mg)。 3.腎功能低下的患者、自主性神經(jīng)疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4.由于尿潴留的風(fēng)險(xiǎn)，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滯納的風(fēng)險(xiǎn)，也慎用于患胃腸道梗阻性疾病，如幽門狹窄的患者。 5.尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗(yàn)，不推薦兒童使用。 6.孕婦慎用本品。哺乳期間服用本品應(yīng)停止哺乳。