上海
羅氏

上海羅氏制藥有限公司

上海羅氏制藥有限公司成立于1994-05-06，注冊地位于中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)龍東大道1100號，法定代表人為。經(jīng)營范圍許可項目：藥品生產(chǎn)；藥品委托生產(chǎn)。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動，具體經(jīng)營項目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）一般項目：銷售自產(chǎn)產(chǎn)品；藥物臨床試驗服務(wù)；生產(chǎn)線管理服務(wù)；企業(yè)管理咨詢；企業(yè)管理；市場營銷策劃；信息技術(shù)咨詢服務(wù)；財務(wù)咨詢；健康咨詢服務(wù)（不含診療服務(wù)）；信息咨詢服務(wù)（不含法律咨詢、金融信息服務(wù)、市場調(diào)查、社會調(diào)查及其他許可類信息咨詢服務(wù)）；醫(yī)學(xué)研究和試驗發(fā)展；普通貨物倉儲服務(wù)（不含危險化學(xué)品等需許可審批的項目）；從事醫(yī)藥科技領(lǐng)域的（人體干細(xì)胞、基因診斷與治療技術(shù)開發(fā)和應(yīng)

羅氏鹽酸厄洛替尼片

處方藥醫(yī)保乙類

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字J20170030

上海羅氏制藥有限公司

功能主治：本品可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國外一項III期臨床研究結(jié)果得出。對于中國人非小細(xì)胞肺癌二線治療的療效尚待進(jìn)一步臨床研究證實。兩個多中心安慰劑對照隨機的Ⅲ期試驗中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。
卡培他濱片

處方藥非醫(yī)保

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20073024

上海羅氏制藥有限公司

功能主治：結(jié)腸癌輔助化療：卡培他濱適用于Dukes‘C期、原發(fā)腫瘤根治術(shù)后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期（DFS）不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案（5-FU/LV） ?？ㄅ嗨麨I單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長總生存期（OS），但已有試驗數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV改善無病生存期。醫(yī)師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結(jié)腸癌進(jìn)行輔助治療時，可參考以上研究結(jié)果。用于支持該適應(yīng)癥的數(shù)據(jù)來自國外臨床研究（見【臨床試驗】部分內(nèi)容）。結(jié)直腸癌：卡陪他濱單藥或與奧沙利鉑聯(lián)合（XELOX）適用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療。乳腺癌聯(lián)合化療：卡培他濱可與多西紫杉醇聯(lián)合用于治療含蒽環(huán)類藥物方案化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。乳腺癌單藥化療：卡培他濱亦可單獨用于治療對紫杉醇及含蒽環(huán)類藥物化療方案均耐藥或?qū)ψ仙即寄退幒筒荒茉偈褂幂飙h(huán)類藥物治療（例如已經(jīng)接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類物）的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續(xù)進(jìn)展（有或無初始緩解），或完成含有蒽環(huán)類藥物的輔助化療后6個月內(nèi)復(fù)發(fā)
多巴絲肼片

非處方藥醫(yī)保甲類

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H10930198

上海羅氏制藥有限公司

功能主治：用于帕金森病、癥狀性帕金森綜合癥（腦炎后、動脈硬化性或中毒性），但不包括藥物引起的帕金森綜合癥。