女性毛發(fā)數(shù)量增多、質(zhì)量和分布改變呈男性特征，如出現(xiàn)胡須、濃眉，在頸部、胸背部、下腹部、會(huì)陰部、前臂、股部等對(duì)雄激素反應(yīng)敏感的皮膚區(qū)域出現(xiàn)毛發(fā)增多
(1)先天性胎毛增多癥：本病又名先天性全身多毛癥，見于10歲以下小兒，身體和面部出現(xiàn)毛過(guò)多，呈細(xì)絲狀，可伴有牙齒發(fā)育異常，為一種罕見的常染色體顯性遺傳。此種小兒俗稱“毛孩”、“犬面孩”或“狼人”，國(guó)內(nèi)外均有過(guò)報(bào)道。患者胎兒期毛發(fā)持續(xù)存在，不被終毛所取代。
(2)后天性胎毛增多癥：此病比先天性者更少見，女性比男性多，全身突然絲狀毛增多，或只限于局部，毛發(fā)生長(zhǎng)迅速，每周生長(zhǎng)2.5cm，長(zhǎng)度可達(dá)10 cm以上。多合并有惡性腫瘤，常為乳腺、肺、膽囊、胰腺、結(jié)腸、直腸、膀胱、卵巢或子宮癌。去除腫瘤，毛增多可減少。
(3) 先天性局部毛增多癥：本病發(fā)生于出生時(shí)或以后，無(wú)一定好發(fā)部位，多毛皮膚有或無(wú)痣的表現(xiàn)。常與一些痣伴發(fā)稱為痣樣毛增多癥，如Becker痣，毛粗而長(zhǎng)。脊柱裂和骶骨毛增多癥見于兒童，在腰骶區(qū)有一簇粗或細(xì)毛伴有脊柱裂。
指(趾)節(jié)毛增多癥多見于男性，發(fā)生于第2、3、4、5指(趾)背側(cè)，為常染色體顯性遺傳。肘毛增多癥亦名為多毛肘綜合征，為出生后雙肘多毛，5歲后多毛開始減少，可為常染色體顯性或隱性遺傳。毛耳(hair ears)亦名多毛耳，主要發(fā)生于男性，外耳道的短毛變?yōu)榇侄L(zhǎng)，伸出耳輪，為常染色體顯性遺傳。
(4)后天性局部毛增多癥：常在皮膚炎癥或慢性刺激后發(fā)生，如摩擦、啃咬、血管阻塞、關(guān)節(jié)炎、脛前黏液水腫、下肢靜脈曲張或濕疹等引起。
(5)醫(yī)源性毛增多癥：長(zhǎng)期應(yīng)用某些藥物可引起多毛，見于軀干、四肢，偶爾在面部。此種毛發(fā)的直徑介于胎毛和終毛之間，可長(zhǎng)達(dá)3cm。一般停藥后半年到1年多毛可以恢復(fù)。常見藥物有苯妥英鈉、鏈霉素、潑尼松、青霉胺、補(bǔ)骨脂素類、米諾地爾等。
對(duì)特發(fā)性多毛癥的治療首選整容方法，如電針去毛，剃毛，采用脫毛霜等;亦可試用藥物，如強(qiáng)的松、乙炔雌二醇、醋酸安宮黃體酮等。其他原因所致的多毛癥主要治療原發(fā)病。
