- 簡 介
- 腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病,約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發(fā)病,慢性進行性腓骨肌萎縮,癥狀和體征比較對稱,多數(shù)患者有家族史。由于以腓骨肌萎縮為主要臨床特征,故又稱腓骨肌萎縮癥(peroneal myoatrophy)。根據(jù)神經(jīng)電生理,神經(jīng)病理所見,將CMT分為Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型稱肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型稱軸索型(neuronal type)。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 遺傳性運動感覺神經(jīng)病,Charcot-Marie-Tooth綜合征
- 發(fā)病部位
- 小腿
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 所有人群
- 相關(guān)癥狀
- 腱反射消失 跨閾步態(tài) 肌肉的失用性萎縮 營養(yǎng)障礙
- 并發(fā)疾病
- 視神經(jīng)萎縮
- 就診科室
- 神經(jīng)內(nèi)科 骨科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標準不一致,市三甲醫(yī)院約(5000 —— 8000元
- 治愈率
- 85%
- 治療周期
- 2-4月
- 治療方法
- 藥物治療、對癥支持治療
- 相關(guān)檢查
- 呼吸肌張力,肌電圖,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質(zhì)檢查,趾長伸肌肌力試驗
- 常用藥品
- 痹祺膠囊,硫唑嘌呤片,利魯唑片
- 最佳就診時間
- 無特殊,盡快就診
- 就診時長
- 初診預留1天,復診每次預留半天
- 復診頻率/治療周期
- 2-4月