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線粒體病(線粒體病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
遺傳患者
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
疲乏 復視 易疲乏 肌陣攣 智能減退
并發(fā)癥:
癲癇
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經內科 眼科
治療方法:
藥物治療、生活護理
簡 介
線粒體病(mitochondrial disorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。
是否屬于醫(yī)保
別 名
發(fā)病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
遺傳患者
相關癥狀
疲乏 復視 易疲乏 肌陣攣 智能減退
并發(fā)疾病
癲癇
就診科室
神經內科 眼科
治療費用
市三甲醫(yī)院約8000--12000
治愈率
40%
治療周期
1-3個月
治療方法
藥物治療、生活護理
相關檢查
CT檢查,MRI,肌電圖,血液生化六項
常用藥品
九味益腦顆粒,寧心益智膠囊,吲哚美辛巴布膏
最佳就診時間
就診時長
復診頻率/治療周期
1-3個月

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