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線粒體病(線粒體病 )

別名:
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
遺傳患者
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
疲乏 復(fù)視 易疲乏 肌陣攣 智能減退
并發(fā)癥:
癲癇
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
神經(jīng)內(nèi)科 眼科
治療方法:
藥物治療、生活護(hù)理

線粒體病有哪些癥狀?

  線粒體病癥狀診斷

一、癥狀

1.線粒體肌病(mitochondrial myopathy)

多在20歲時(shí)起病,也有兒童及中年起病,男女均受累。臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞,輕度活動(dòng)即感疲乏,常伴肌肉酸痛及壓痛,肌萎縮少見(jiàn)。易誤診為多發(fā)性肌炎、重癥肌無(wú)力和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等。


  2.線粒體腦肌病(mitochondrial encephalomyopathy)

包括:

  (1)慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓(CPEO):多在兒童期起病,首發(fā)癥狀為眼瞼下垂,緩慢進(jìn)展為全部眼外肌癱瘓,眼球運(yùn)動(dòng)障礙,雙側(cè)眼外肌對(duì)稱受累,復(fù)視不常見(jiàn);部分病人有咽肌和四肢肌無(wú)力。

  (2)Keams-Sayre綜合征(KSS):20歲前起病,進(jìn)展較快,表現(xiàn)CPEO和視網(wǎng)膜色素變性,常伴心臟傳導(dǎo)阻滯、小腦性共濟(jì)失調(diào)、CSF蛋白增高、神經(jīng)性耳聾和智能減退等。

  (3)線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作(MELAS)綜合征:40歲前起病,兒童期發(fā)病較多。表現(xiàn)突發(fā)的卒中樣發(fā)作,如偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲、反復(fù)癲癇發(fā)作、偏頭痛嘔吐等,病情逐漸加重。CT和MRI可見(jiàn)枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,常見(jiàn)腦萎縮、腦室擴(kuò)大和基底核鈣化;血和腦脊液乳酸增高。

  (4)肌陣攣性癲癇伴肌肉蓬毛樣紅纖維(MERRF)綜合征:多在兒童期發(fā)病,主要表現(xiàn)肌陣攣性癲癇、小腦性共濟(jì)失調(diào)和四肢近端無(wú)力等,可伴多發(fā)性對(duì)稱性脂肪瘤。

  3.線粒體腦病(mitochondrial encephalopathy)

包括Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)、亞急性壞死性腦脊髓病(Leigh病)、Alpers病及Menkes病等。

  二、診斷

  線粒體肌病的診斷依賴于典型的臨床癥狀:四肢近端極度不能耐受疲勞、身體矮小和神經(jīng)性耳聾等,伴各亞型臨床特征;血清乳酸、丙酮酸增高和肌肉活組織檢查發(fā)現(xiàn)RRF,mtDNA缺失或點(diǎn)突變等之結(jié)果。線粒體腦肌病患者CT或MRI檢查可見(jiàn)白質(zhì)腦病、基底核鈣化、腦軟化、腦萎縮和腦室擴(kuò)大等。

  但應(yīng)注意炎癥肌病和其他肌病可同時(shí)伴存線粒體和糖原堆積之可能。嚴(yán)防過(guò)多過(guò)濫診斷線粒體肌病。

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