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進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮...(進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮... )

別名:
進(jìn)行性半側(cè)萎縮癥,進(jìn)行性一側(cè)面萎縮,帕-羅二氏綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
20歲前的青少年,女性多見
發(fā)病部位:
面部
典型癥狀:
皮膚干燥 抽搐 毛發(fā)脫落 單側(cè)面部萎縮
并發(fā)癥:
偏頭痛 癲癇
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
對癥治療
簡 介
進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥(progressive hemifacial atrophy)也稱之為Parry-Romberg綜合征。為一種進(jìn)行性單側(cè)面部組織的營養(yǎng)障礙性疾病,少數(shù)病變范圍累及肢體或軀體,稱為進(jìn)行性半側(cè)萎縮癥。其臨床特征是一側(cè)面部局灶性的皮下脂肪及結(jié)締組織的慢性進(jìn)行性萎縮,肌纖維并不受累,嚴(yán)重者侵犯軟骨及骨骼。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,本病與交感神經(jīng)功能障礙有關(guān),各種原因所致交感神經(jīng)受損,引起面部組織神經(jīng)營養(yǎng)障礙,最后導(dǎo)致面部組織萎縮。其他學(xué)說牽涉到局部或全身感染、損傷、三叉神經(jīng)炎、結(jié)締組織病、遺傳變性等。病程發(fā)展的速度不定。大多數(shù)病例在進(jìn)行數(shù)年至十余年后趨向緩解,但伴發(fā)的癲癇可能繼續(xù)。
是否屬于醫(yī)保
別 名
進(jìn)行性半側(cè)萎縮癥,進(jìn)行性一側(cè)面萎縮,帕-羅二氏綜合征
發(fā)病部位
面部
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
20歲前的青少年,女性多見
相關(guān)癥狀
皮膚干燥 抽搐 毛發(fā)脫落 單側(cè)面部萎縮
并發(fā)疾病
偏頭痛 癲癇
就診科室
神經(jīng)內(nèi)科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約(500-1000元)
治愈率
60%
治療周期
3個(gè)月
治療方法
對癥治療
相關(guān)檢查
CT檢查,MRI,普通透視檢查,腦電圖
常用藥品
氫溴酸樟柳堿,氫溴酸樟柳堿片,顱痛寧顆粒
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長
復(fù)診頻率/治療周期
3個(gè)月

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