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進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮...(進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮... )

別名:
進(jìn)行性半側(cè)萎縮癥,進(jìn)行性一側(cè)面萎縮,帕-羅二氏綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
20歲前的青少年,女性多見
發(fā)病部位:
面部
典型癥狀:
皮膚干燥 抽搐 毛發(fā)脫落 單側(cè)面部萎縮
并發(fā)癥:
偏頭痛 癲癇
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
對癥治療

進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮...有哪些癥狀?

  進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥癥狀診斷

一、癥狀

  1.好發(fā)于20歲前的青少年,偶見1歲內(nèi)發(fā)病,女性多見。起病隱襲,緩慢進(jìn)展,萎縮過程可以在面部任何部位開始,多為一側(cè)面頰、額等處,以眶上部、顴部較為多見。起始點(diǎn)常呈條狀,略與中線平行;皮膚干燥、皺縮,毛發(fā)脫落,稱為“刀痕”。病變緩慢地發(fā)展到半個(gè)面部,嚴(yán)重者出現(xiàn)前額、眼眶、耳部、顴部、頰部、舌部、牙齦等組織萎縮。偶爾可波及對側(cè)面部、頭蓋部、頸部、肩部,或累及身體其他部位。部分以面頰部疼痛或感覺障礙起病,少數(shù)起病表現(xiàn)為癲癇發(fā)作。

  2.病區(qū)呈局限性皮下脂肪和結(jié)締組織萎縮,皮膚萎縮、皺褶,常伴脫發(fā),色素沉著,白斑,毛細(xì)血管擴(kuò)張,汗分泌增加或減少,唾液分泌減少,顴骨、額骨等下陷,與正常皮膚有明顯的分界線。

  3.部分病例并呈現(xiàn)瞳孔變化、虹膜色素減少、眼球內(nèi)陷或突出、眼球炎癥、繼發(fā)性青光眼、面部疼痛或輕度病側(cè)感覺減退、面肌抽搐,以及內(nèi)分泌障礙等,可隨病程進(jìn)展。面偏側(cè)萎縮與局灶脂肪萎縮癥者,也常伴有身體某部位的皮膚硬化。累及病變側(cè)肢體和軀干時(shí),出現(xiàn)肢體變細(xì)變短、乳房變小、腋毛變稀少、臟器變小等,但肌力正常。有的萎縮侵及對側(cè)肢體,稱為交叉偏側(cè)萎縮。

  二、診斷

  診斷依據(jù)本病特殊的面部形態(tài)及影像學(xué)改變。當(dāng)患者出現(xiàn)典型的單側(cè)面部萎縮,特別是皮下脂肪萎縮,偶爾波及頭蓋部、頸肩及肢體等,而肌力不受影響時(shí),診斷不難。

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