進(jìn)行性面偏側(cè)萎縮癥鑒別診斷
一、鑒別
僅在初期需與下列疾病鑒別:
1.先天型脂肪營(yíng)養(yǎng)不良(congenital lipodystrophy) 又稱Lawrence-Seip綜合征。本病主要表現(xiàn)軀體、四肢或面部散在分布脂肪萎縮,常染色體隱性遺傳。起病于嬰兒期,常并發(fā)外陰部肥大、多汗、頭部多毛癥、黑色棘皮癥。后期發(fā)展為糖尿病,可出現(xiàn)肝、腎功能不全或心肌肥大,以及合并肢端肥大癥等。
2.局限性硬皮癥 疾病初期可能產(chǎn)生混淆,但頭面部并非硬皮癥好發(fā)部位,而皮膚硬皮癥與下面組織粘連甚緊不易捏起,也無(wú)刀痕式分布可幫助鑒別。
尚需與脊髓空洞癥、肌萎縮側(cè)索硬化癥、肌營(yíng)養(yǎng)不良等疾病相鑒別。