- 簡 介
- 克蘭費爾特綜合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY),是一種較常見的因染色體數(shù)目異常引起的并伴有多種異常表現(xiàn)的綜合征。男性格外多了一條女性的性染色體。外表是男性,但通常陰莖比常人小,無生育能力,智力低下發(fā)生率增多。
- 是否屬于醫(yī)保
- 否
- 別 名
- 先天性曲精管發(fā)育不全綜合征,小睪丸癥,先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,克氏征,XXY綜合征
- 發(fā)病部位
- 男性生殖
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 男性遺傳
- 并發(fā)疾病
- 就診科室
- 內(nèi)分泌科 中醫(yī)科 泌尿外科
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約10000--60000
- 治愈率
- 80%
- 治療周期
- 3-6周
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關(guān)檢查
- HCG,染色體,涂片,睪酮,黃體生成素
- 常用藥品
- 卡鉑注射液,六味地黃丸
- 最佳就診時間
- 無特殊,盡快就診
- 就診時長
- 初診預(yù)留1天,復(fù)診每次預(yù)留半天
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 3-6周