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小兒急性髓樣白血...(小兒急性髓樣白血... )

別名:
小兒急性粒細(xì)胞未分化型白血病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
1%
多發(fā)人群:
兒童人群
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
血小板減少 乏力 脾腫大 白血病細(xì)胞浸潤 皮膚黏膜蒼白
并發(fā)癥:
敗血癥 意識障礙 貧血 視盤水腫
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 血液科
治療方法:
藥物治療
簡 介
急性髓樣白血病(acute myeloid leukemia,AML), 20歲以下的年輕患者僅占全部AML的5%。它是多能干細(xì)胞或已輕度分化的前體細(xì)胞核型發(fā)生突變所形成的一類疾病是造血系統(tǒng)的克隆性惡性疾病。兒童AML與成人(<50歲)相似。嬰幼兒的AML比成人易發(fā)生髓外白血病。在過去20年AML的治愈率約40%,遠(yuǎn)不及兒童ALL。AML第1次緩解后同胞間異基因BMT結(jié)果稍好于化療。兒童AML可發(fā)生于任何年齡,各年齡組發(fā)病率基本一致,在青少年略高些。不像ALL在3~4歲為高峰。男女之間無差異。AML發(fā)病與某些遺傳性疾病有關(guān),如在21-三體、范可尼貧血等病中,AML發(fā)病率較高。一些惡性腫瘤治療后發(fā)生繼發(fā)性AML可能性約5%。AML發(fā)生與某些藥物治療(如環(huán)磷酰胺、鬼臼類藥物)及放射治療有關(guān)。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒急性粒細(xì)胞未分化型白血病
發(fā)病部位
血液血管
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
兒童人群
相關(guān)癥狀
血小板減少 乏力 脾腫大 白血病細(xì)胞浸潤 皮膚黏膜蒼白
并發(fā)疾病
敗血癥 意識障礙 貧血 視盤水腫
就診科室
兒科 血液科
治療費(fèi)用
市三甲醫(yī)院約10000--50000
治愈率
1%
治療周期
10-30天
治療方法
藥物治療
相關(guān)檢查
凝血酶原時(shí)間,尿酸,血清乳酸脫氫酶,部分凝血活酶時(shí)間,骨髓象分析
常用藥品
阿柔比星,米托蒽醌,甲氨蝶呤片
最佳就診時(shí)間
就診時(shí)長
復(fù)診頻率/治療周期
10-30天

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