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小兒先天性白細胞...(小兒先天性白細胞... )

別名:
小兒先天性白細胞顆粒異常綜合癥,小兒先天性白細胞異常白化綜合征,小兒先天性過氧化物酶顆粒癥,小兒遺傳性白細胞顆粒異常
傳染性:
無傳染性
治愈率:
80%
多發(fā)人群:
少兒
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
視力障礙 細菌感染 肝脾腫大 畏光 虹膜藍色
并發(fā)癥:
脾功能亢進 溶血性貧血
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 外科
治療方法:
對癥治療 支持性治療
簡 介
小兒先天性白細胞顆粒異常綜合征(Chediak-Higashi syndrome)是一罕見的伴有神經(jīng)系統(tǒng)及血液系統(tǒng)異常的白化病,屬常染色體隱性遺傳性疾病。本病征兩性均可發(fā)病,患兒父母多為近親婚配。小兒先天性白細胞顆粒異常綜合征又稱Chediak-Higashi綜合征、Chediak-Higashi-Steinbrinck綜合征、遺傳性白細胞顆粒異常綜合征、先天性過氧化物酶顆粒癥、先天性白細胞異常白化綜合征(congenital leukocytic abnormaly albinism syndrome)等。
是否屬于醫(yī)保
別 名
小兒先天性白細胞顆粒異常綜合癥,小兒先天性白細胞異常白化綜合征,小兒先天性過氧化物酶顆粒癥,小兒遺傳性白細胞顆粒異常
發(fā)病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發(fā)人群
少兒
相關(guān)癥狀
視力障礙 細菌感染 肝脾腫大 畏光 虹膜藍色
并發(fā)疾病
脾功能亢進 溶血性貧血
就診科室
兒科 外科
治療費用
市三甲醫(yī)院約(1000-5000元)
治愈率
80%
治療周期
1-3個月
治療方法
對癥治療 支持性治療
相關(guān)檢查
免疫病理檢查,胸部平片,腦脊液的化學(xué)檢查,血清溶菌酶,骨髓象分析
常用藥品
最佳就診時間
就診時長
復(fù)診頻率/治療周期
1-3個月

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