- 簡 介
- 先天性無陰道以正常女性染色體核型,全身生長及女性第二性征發(fā)育正常,外陰正常,陰道缺失,子宮發(fā)育(僅有雙角殘余),輸卵管細(xì)小,卵巢發(fā)育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)病人較為少見。很少數(shù)為真性兩性畸形或性腺發(fā)育不全者。
- 是否屬于醫(yī)保
- 是
- 別 名
- 陰道畸形
- 發(fā)病部位
- 陰道
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發(fā)人群
- 女性
- 相關(guān)癥狀
- 性交困難 無月經(jīng)來潮 性腺發(fā)育不良
- 并發(fā)疾病
- 閉經(jīng)溢乳綜合征
- 就診科室
- 婦科 生殖健康
- 治療費用
- 不同醫(yī)院收費標(biāo)準(zhǔn)不一致,市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 10天
- 治療方法
- 手術(shù)治療
- 相關(guān)檢查
- 卵巢功能檢查
- 常用藥品
- 甲硝唑陰道泡騰片,克霉唑陰道片,復(fù)方吡拉西坦腦蛋白水解物片
- 最佳就診時間
- 無特殊,盡快就診
- 就診時長
- 初診預(yù)留1天,復(fù)診每次預(yù)留半天
- 復(fù)診頻率/治療周期
- 10天