本病當(dāng)下肢受累時(shí),其足常為跖屈內(nèi)翻畸形、膝關(guān)節(jié)屈曲或伸直、髖關(guān)節(jié)屈曲一外旋、外展,抑或髖關(guān)節(jié)屈曲一內(nèi)收攣縮伴脫位。并有20%病人有晚期出現(xiàn)C形脊柱側(cè)凸。上肢畸形包括肩關(guān)節(jié)內(nèi)旋、肘關(guān)節(jié)屈曲或伸直、橈骨頭脫位、前臂旋前和腕關(guān)節(jié)屈曲攣縮,拇指多內(nèi)收、屈曲貼近手掌伴近側(cè)趾間關(guān)節(jié)屈曲攣縮。
- 別名:
- 先天性肌發(fā)育不全
- 傳染性:
- 無(wú)傳染性
- 治愈率:
- 多發(fā)人群:
- 嬰兒、兒童
- 發(fā)病部位:
- 關(guān)節(jié)
- 典型癥狀:
- 關(guān)節(jié)攣縮 足趾屈曲攣縮 面部畸形 缺血性攣縮 肌肉發(fā)育不良
- 并發(fā)癥:
- 脊柱側(cè)凸
- 是否醫(yī)保:
- 是
- 掛號(hào)科室:
- 骨科 兒科
- 治療方法: