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小兒先天性斜頸(小兒先天性斜頸 )

別名:
小兒捩頸,小兒先天性肌性斜頸
傳染性:
無傳染性
治愈率:
一般經(jīng)過有效手術(shù)后,能夠60-70%得到治愈
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
頸部 肌肉
典型癥狀:
頸背部肌肉痙攣 進行性頸部腫塊 頸部肌肉腫脹變硬 體型異常 胸椎畸形
并發(fā)癥:
血管炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
保守治療、手術(shù)治療

小兒先天性斜頸是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  本病的直接原因是胸鎖乳突肌的纖維化引起攣縮與變短。但引起此肌纖維化的真正原因還不清楚??赡艿囊蛩赜挟a(chǎn)傷,局部缺血,靜脈閉塞,宮內(nèi)姿勢不良、遺傳,生長停滯,感染性肌炎,或者多種因素混合造成。

  胸鎖乳突肌的變化很像間隙綜合征的病理改變。引起這樣病變幾乎可以肯定與宮內(nèi)的環(huán)境有關(guān)。常發(fā)生于高齡初產(chǎn)婦和臀位。通常認為頸部在宮內(nèi)扭轉(zhuǎn),又因?qū)m內(nèi)體位限制直至分娩,導致肌肉的缺血、水腫以致纖維化,致使起于乳突止于胸骨和鎖骨的胸鎖乳突肌(SCM)攣縮。

  還有線索表明因副神經(jīng)的長期受壓更加重該肌肉的纖維化反應(yīng)。因?qū)m內(nèi)限制還會出現(xiàn)發(fā)育性髖關(guān)節(jié)脫位、足部畸形、患側(cè)耳郭壓跡變形以及同側(cè)面部扁平。上述都可解釋先天性肌性斜頸的成因。

  因胸鎖乳突肌纖維化逐漸攣縮而成斜頸外觀。對肌肉纖維化的原因也不十分明了。最早有肌肉內(nèi)靜脈回流受阻的學說。實驗證實肌肉內(nèi)的動脈完全閉合可引起肌肉的壞死或萎縮而不出現(xiàn)纖維化。肌肉內(nèi)的出血無論是否同時有神經(jīng)損傷也不發(fā)生肌肉的纖維化。臀位或產(chǎn)鉗助產(chǎn)的新生兒中發(fā)現(xiàn)肌性斜頸的相對多見,因而有人認為外傷致肌肉斷裂產(chǎn)生血腫,最終導致肌肉纖維化。但手術(shù)標本的鏡下檢查從未見到有出血和含鐵血黃素,故不支持肌肉纖維化系外傷后的反應(yīng)。問題是臀位是誘發(fā)肌性斜頸的因素,還是肌性斜頸是引起臀位或?qū)m內(nèi)體位異常的原因,均難講清。75%的肌性斜頸為右側(cè);每5個肌性斜頸病兒中可見到1例髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良。這說明先天性因素在起作用。雖家族史不能說明有遺傳傾向,但有肌性斜頸發(fā)生在同卵孿生的文獻報道。北京兒童醫(yī)院1955~2003年共手術(shù)治療41例。

  二、發(fā)病機制

  斜頸真正的病因不甚明了??梢娤率霾∽儯?/p>

  1.早期病變 胸鎖乳突肌內(nèi)腫物,肉眼觀察是一軟性纖維瘤。顯微鏡下腫物系由治療前致密的纖維組織組成,沒有出血與含鐵血黃素的殘跡。

  2.晚期病變 腫物已消失,自胸鎖乳突肌切下組織的鏡下所見為肌肉組織被纖維組織所替代,肌細胞凋亡增多。

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