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黏脂貯積癥Ⅰ型(黏脂貯積癥Ⅰ型 )

別名:
粘多糖癥Ⅰ型,粘脂糖癥Ⅰ型,脂質(zhì)黏多糖?、裥?
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
共濟失調(diào) 鼻梁平塌 短頭畸形 眼距寬闊
并發(fā)癥:
成骨不全
是否醫(yī)保:
掛號科室:
內(nèi)分泌科 兒科
治療方法:
藥物治療

黏脂貯積癥Ⅰ型是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  黏脂貯積癥的病因是常染色體隱性遺傳。

  二、發(fā)病機制

  本型黏脂貯積癥的發(fā)病機制的基本生化缺陷是N-乙酰神經(jīng)氨酸酶活性降低,這種酶在正常時分解唾液酸糖蛋白和神經(jīng)節(jié)苷脂。病人體內(nèi)由于這種酶活性不足,使這兩種類脂沉積在神經(jīng)組織和其他組織內(nèi)而發(fā)病。

  病理:周圍淋巴細(xì)胞和骨髓細(xì)胞有細(xì)胞質(zhì)顆粒和粗大空泡,空泡內(nèi)充有沉積物質(zhì)。組織化學(xué)染色,包涵體內(nèi)中性黏多糖和糖脂增加。肝臟活組織檢查發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞和庫普弗細(xì)胞內(nèi)有大量空泡。腓神經(jīng)活檢顯示髓磷脂變性。電子顯微鏡檢查,包涵體空泡周圍包以外膜,其內(nèi)有親水性小顆粒及少量結(jié)構(gòu)粗糙的髓磷樣特征物質(zhì)。

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