一、癥狀
患兒早期尚正常,但能夠坐、立和走路的能力出現(xiàn)較晚。從1歲開始,有Hurler綜合征樣面容,表現(xiàn)為眼間距過寬,眶上嵴輕度突出,扁平鼻梁和短頭畸形。輕度骨畸形與MPSⅢ型相似,智力發(fā)育遲緩。部分患兒有角膜渾濁和皮膚櫻紅斑點(diǎn)。常有語言發(fā)育遲緩和聽力障礙。骨骼異常,為多發(fā)性成骨不全。在智力發(fā)育障礙的同時(shí),可出現(xiàn)肌張力低下、共濟(jì)失調(diào)和末梢神經(jīng)炎癥狀,年長(zhǎng)兒可出現(xiàn)驚厥。個(gè)別病人可有隱匿性視力障礙。
二、診斷
根據(jù)臨床癥狀、X線表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查所見以及尿中無過多黏多糖排出,可初步診斷為本病,再通過細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)有N-乙酰神經(jīng)氨酸酶缺乏,即可確診。