(一)發(fā)病原因
有一部分患者即使長期或大劑量給予激素，其療效也不理想，此為激素抵抗型哮喘。
(二)發(fā)病機制
1.激素受體(GR)β亞單位表達增高 GRβ能抑制激素激活GRβ的激素反應(yīng)報告基因的作用，且這種作用呈濃度依賴性。GRβ可能是激素作用的內(nèi)在抑制因素，能夠影響各種組織對激素的敏感性，在GRA的形成過程中具有一定作用。
2.轉(zhuǎn)錄因子激活肽-1(AP-1)表達增高 轉(zhuǎn)錄因子是一些能與炎性蛋白基因的啟動子結(jié)合的蛋白，它們受到炎性刺激如細胞因子的作用而激活。激素治療哮喘的作用，大部分是通過抑制轉(zhuǎn)錄因子如AP-1、NF-κB的非正常表達而實現(xiàn)的。AP-1過度表達可導致激素抵抗。
3.熱休克蛋白90(HSP90)的異常 激素通過與靶細胞胞質(zhì)的GR結(jié)合而發(fā)揮作用。正常情況下細胞內(nèi)GR與兩個HSP90結(jié)合。當HSP90/GR之比適宜時表現(xiàn)為正性調(diào)節(jié);而HSP90/GR之比過高或過低則為負性調(diào)節(jié)。HSP90基因表達水平增高，激素對炎癥的抑制作用下降。
4.細胞因子的作用 IL-2和IL-4可通過減低GR與配體的結(jié)合力而保持對激素的抵抗，IL-13也具有類似的作用。
5.大劑量β2受體激動劑 大劑量β2-受體激動劑可減低其GR與DNA的結(jié)合力而具有抗激素的活性。吸入β2-受體激動劑可降低內(nèi)源性激素的作用而使不吸入激素治療的患者哮喘加重，而大劑量的β2-受體激動劑吸入也使吸入激素治療的作用減低，形成激素相對抵抗。
