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先天性短結(jié)腸(先天性短結(jié)腸 )

別名:
袋狀結(jié)腸綜合征,先天性袋狀結(jié)腸
傳染性:
無傳染性
治愈率:
一般在95%以上
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
腹脹 結(jié)腸血管發(fā)育不良 巨大的結(jié)腸
并發(fā)癥:
吸入性肺炎 腹膜炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
胃腸外科 兒科
治療方法:
手術(shù)是惟一的治療方法

先天性短結(jié)腸是怎么回事?

  先天性短結(jié)腸疾病病因

一、發(fā)病原因

  Chadha等認(rèn)為,先天性短結(jié)腸的地區(qū)性發(fā)病率不同,可能與種族、飲食或環(huán)境因素有關(guān)。因這些病例均為散發(fā),尚無家族遺傳的證據(jù)。

  Stephens(1983)認(rèn)為,人胚4~6周(長4~16mm)時(shí),泄殖腔被向下生長的尿直腸隔或泄殖腔隔分開,泄殖腔被分為前后兩部分,前部是尿生殖竇,后部為直腸。與此同時(shí),遠(yuǎn)端的泄殖腔膜也被分為兩部分:前部為尿生殖膜,后部為肛膜。人胚第5周開始肛膜凹陷并逐漸加深,第8周肛膜破裂直腸與體外相通。如果泄殖腔隔生長不全,則導(dǎo)致高位肛門直腸畸形:男孩為直腸尿道瘺,女孩為直腸泄殖腔瘺;肛膜不破裂,則發(fā)生肛門閉鎖。Dickinson(1967)提出,宮內(nèi)發(fā)育早期時(shí),后腸區(qū)域血管損害是袋狀結(jié)腸畸形的原因。Bourdelat等(1988)研究人胚和胎兒的肛門直腸區(qū)域動脈供應(yīng),提出血管缺血是發(fā)生肛門直腸畸形的基礎(chǔ)。他們發(fā)現(xiàn),肛門直腸血管最初來源于腸系膜下動脈的直腸上動脈,為沒有吻合支的終端動脈,但能充分保證后腸的發(fā)育。Chadha等認(rèn)為,血管損害假說完全能解釋短結(jié)腸畸形的病因及其一系列解剖特點(diǎn):在妊娠第4周前后,泄殖腔 中向下生長的尿直腸隔附近區(qū)域血管損害,可影響泄殖腔的分化;分化中的后腸附近盲端動脈損害,將影響泄殖腔的發(fā)育;不同范圍的腸系膜血管損害,決定了先天性短結(jié)腸的病理和臨床分型。

  二、發(fā)病機(jī)制

  Chadha等認(rèn)為,“先天性袋狀結(jié)腸并肛門直腸發(fā)育不全”可準(zhǔn)確概括先天性短結(jié)腸的病理特點(diǎn)及其改變。Narasimharao等將先天性短結(jié)腸分4型:Ⅰ型:沒有正常結(jié)腸,短結(jié)腸呈袋狀,回腸直接與之連通;Ⅱ型:回腸和袋狀結(jié)腸之間有一短段盲腸;Ⅲ型:回腸和袋狀結(jié)腸之間有一段(新生兒長7~8cm)外形正常的結(jié)腸;Ⅳ型:結(jié)腸接近于正常,只是遠(yuǎn)端(直腸和乙狀結(jié)腸)呈袋狀。Ⅳ型僅為腸系膜下動脈的遠(yuǎn)端血管損害;Ⅲ型為腸系膜下動脈的近端血管損害;Ⅱ型是腸系膜下動脈的主干損害,短結(jié)腸的血管來源于腸系膜上動脈;Ⅰ型除有腸系膜下動脈主干損害外,還有腸系膜上動脈的最遠(yuǎn)端分支血管損害。Ⅰ型最多,Ⅳ型少見。

  多數(shù)短結(jié)腸擴(kuò)張、肥厚呈袋狀或囊狀。Ⅰ型,極似倒置的胃,占據(jù)腹腔的大部分;Ⅱ、Ⅲ型,因有一段盲腸及升結(jié)腸,故短結(jié)腸主要位于左側(cè)腹腔;Ⅳ型,短結(jié)腸位于下腹部。回腸、盲腸或一段結(jié)腸與短結(jié)腸的右上部相通;短結(jié)腸的遠(yuǎn)端短而細(xì),為發(fā)育不全的直腸。常以寬大的瘺管與膀胱、尿道或陰道相通。短結(jié)腸沒有結(jié)腸帶及結(jié)腸袋;大網(wǎng)膜也發(fā)育不良,呈索帶狀與短結(jié)腸相連;胃結(jié)腸韌帶短而薄。有的短結(jié)腸蠕動功能差,減壓后也見不到腸蠕動;有的短結(jié)腸存在蠕動功能,故可通過瘺管維持排便。組織學(xué)檢查,除全層肥厚、水腫外,可有黏膜炎癥改變。短結(jié)腸內(nèi)的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞可正常、減少或缺如。

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