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先天性短結(jié)腸(先天性短結(jié)腸 )

別名:
袋狀結(jié)腸綜合征,先天性袋狀結(jié)腸
傳染性:
無傳染性
治愈率:
一般在95%以上
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
腹脹 結(jié)腸血管發(fā)育不良 巨大的結(jié)腸
并發(fā)癥:
吸入性肺炎 腹膜炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
胃腸外科 兒科
治療方法:
手術(shù)是惟一的治療方法

  先天性短結(jié)腸檢查

X線檢查是本病診斷的主要依據(jù)。先天性短結(jié)腸病兒的臀部倒立側(cè)位X線平片,為高位肛門直腸畸形改變。腹部X線平片,除有腸管擴(kuò)張、積氣和液平面外,特征性改變?yōu)槊黠@擴(kuò)張的囊袋狀結(jié)腸影像。Singh等(1972)認(rèn)為,正立位腹部平片的大液平面寬度,超過腹腔最大橫徑的50%有診斷意義。Chadha等報(bào)道的41例病兒中,27例(占66%)有這一特征性改變,其中24例為Ⅰ、Ⅱ型,3例為Ⅲ型;10例(24%)膀胱內(nèi)有氣體影。6例Ⅰ、Ⅱ型女性病兒,因有寬大的泌尿生殖瘺,沒有上述典型X線改變。尚有2例Ⅰ型病兒,因短結(jié)腸穿孔而有氣腹。

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