一、病因?qū)W理
本病病因不明,為先天性異常。出生時(shí)起病,多數(shù)人認(rèn)為本病無遺傳性,很少有家族史;但有人認(rèn)為本病有遺傳性,并根據(jù)其X線的表現(xiàn)而分為常染色體隱性及顯性遺傳兩種。
二、病理改變
在顯微鏡下可見,骨骺血管及成軟骨細(xì)胞成熟非常不規(guī)則。異位的骨化區(qū),以及有鈣鹽沉積的軟骨樣組織即構(gòu)成了X線上的斑點(diǎn)。在鈣化區(qū)之間是粘液樣組織及囊性退行性變區(qū),以后鈣化區(qū)逐漸融合,繼而完成骨化。關(guān)節(jié)鄰近的肌肉和結(jié)締組織亦有纖維性退行性變。