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小兒營(yíng)養(yǎng)不良性消...(小兒營(yíng)養(yǎng)不良性消... )

別名:
小兒極度消瘦癥,嬰兒萎縮癥
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
小兒
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
消瘦 面色蒼白 無(wú)力 肌肉發(fā)育不良
并發(fā)癥:
肺炎 低血糖 缺鐵性貧血 尿路感染 佝僂病
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 營(yíng)養(yǎng)科
治療方法:

小兒營(yíng)養(yǎng)不良性消...是怎么回事?

  小兒營(yíng)養(yǎng)不良性消瘦疾病病因

一、病因:

  1.喂養(yǎng)因素 嬰幼兒生長(zhǎng)發(fā)育迅速,必須供給足夠的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),尤其是具有優(yōu)良生物利用價(jià)值的蛋白質(zhì)才能滿足需要。如因母乳不足又未及時(shí)補(bǔ)充乳類制品或人工喂養(yǎng)調(diào)配不當(dāng)如牛奶或奶粉調(diào)配濃度太低;或以谷類為主食;或倉(cāng)促斷奶后不再給吃乳制品,或斷奶后輔食添加不當(dāng),隨大人進(jìn)食等。

  2.疾病因素 疾病常為誘發(fā)因素如患先天性唇、腭裂影響哺乳;患腹瀉或胃腸炎長(zhǎng)期限制進(jìn)食;慢性代謝性疾病影響消化吸收;各種感染性疾病如麻疹、百日咳、痢疾、肺炎、嬰兒肝炎等,尤以慢性腸炎為最重要,后者由于長(zhǎng)期消化吸收障礙、慢性消耗及攝入不足導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良。

  3.先天營(yíng)養(yǎng)基礎(chǔ)差 多見(jiàn)于胎兒營(yíng)養(yǎng)不良引起的低出生體重兒,足月小樣兒以及雙胎、多胎及早產(chǎn)兒等。

  較重的營(yíng)養(yǎng)不良大多由多種原因所致。

  二、發(fā)病機(jī)制:

  輕度營(yíng)養(yǎng)不良的病理變化表現(xiàn)為皮下脂肪減少,糖原儲(chǔ)備不足及肌肉輕度萎縮。重度營(yíng)養(yǎng)不良可見(jiàn)腸壁變薄、黏膜皺襞消失、心肌纖維混濁腫脹。肝脂肪浸潤(rùn)、淋巴組織和胸腺萎縮以及各臟器縮小等,其病理生理改變?nèi)缦拢?/p>

  1.組織器官功能低下

  1)消化系統(tǒng)改變:胃腸黏膜萎縮變薄,致皺襞消失,腸絨毛變短,黏膜上皮細(xì)胞成扁平,細(xì)胞數(shù)量減少,唾液腺、腸壁消化腺均有嚴(yán)重萎縮、退化、胰腺變小,空泡萎縮,內(nèi)含顆粒減少,脂肪變性,各種消化酶活力低下。消化吸收功能顯著減退,腸蠕動(dòng)減少,大便中出現(xiàn)乳糖和蔗糖,易引起高張性腹瀉,嚴(yán)重者單糖亦不能耐受。

  2)中樞神經(jīng)系統(tǒng)改變:腦體積變小,重量減輕,腦細(xì)胞不僅數(shù)量減少,成分亦有改變。類脂質(zhì)、卵磷脂、膽固醇的量都下降,如營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)生在胎兒期、新生兒期及嬰兒期等腦發(fā)育的關(guān)鍵期,可導(dǎo)致不可逆的改變,乃至影響日后的智力及行為。

  3)循環(huán)系統(tǒng):心肌細(xì)胞雖萎縮不明顯,但肌纖維混濁腫脹,心肌收縮力減弱,心搏出量少,心電圖示低電壓,血壓亦偏低。

  4)腎臟:腎臟出現(xiàn)腎小管混濁腫脹,脂肪變性,致使尿比重下降。

  2.新陳代謝失調(diào)

  1)糖代謝失常:營(yíng)養(yǎng)不良兒食欲低下,攝入量少,糖原不足或消耗過(guò)多,常表現(xiàn)血糖偏低。

  2)脂肪代謝失調(diào):由于本病患兒體內(nèi)脂肪大量消耗,故血清膽固醇下降。體內(nèi)脂肪消耗過(guò)多,超過(guò)肝臟的代謝能力時(shí),可導(dǎo)致肝脂肪浸潤(rùn)及變性。

  3)蛋白質(zhì)代謝失調(diào):由于蛋白質(zhì)攝入不足,蛋白質(zhì)處于負(fù)氮平衡,血清總蛋白和白蛋白減少,總蛋白低于40g/L、白蛋白低于20g/L時(shí),可發(fā)生低蛋白水腫。

  4)水鹽代謝失常:由于ATP合成減少可影響細(xì)胞膜上鈉泵的轉(zhuǎn)運(yùn),使鈉在細(xì)胞內(nèi)潴留,故營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)全身總液量相對(duì)為多,細(xì)胞外液一般呈低滲性。在腸胃功能紊亂時(shí)易出現(xiàn)低滲性脫水酸中毒、低血鉀和低血糖。

  3.免疫功能受損

中至重度營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)胸腺淋巴組織萎縮,脾臟、淋巴結(jié)、扁桃體、腸及闌尾淋巴組織萎縮。非特異性及特異性免疫功能低下如皮膚屏障功能,白細(xì)胞吞噬功能及補(bǔ)體功能等。細(xì)胞免疫功能及體液免疫功能均降低,淋巴細(xì)胞增殖分化低下,淋巴免疫因子如白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子均降低。IgG、IgM、IgA亦降低。近有報(bào)道營(yíng)養(yǎng)不良可伴有IgG亞類缺陷,多為IgG2和IgG4,從而易致B型流感桿菌和肺炎鏈球菌感染。T淋巴細(xì)胞減少,常伴隨T細(xì)胞亞群改變。CD4/CD8比值明顯降低。T細(xì)胞在抗原刺激下產(chǎn)生的干擾素明顯減少。由于回憶反應(yīng)及皮膚遲發(fā)型超敏反應(yīng)減弱,表現(xiàn)出OT反應(yīng)及硬結(jié)大為減小。

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