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先天性腸閉鎖與狹...(先天性腸閉鎖與狹... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
75%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
惡心與嘔吐 腹脹 腸狹窄 急性腸扭轉(zhuǎn) 腸閉鎖
并發(fā)癥:
先天性食管閉鎖 尿道下裂
是否醫(yī)保:
掛號科室:
消化內(nèi)科 外科 兒科
治療方法:
手術治療

先天性腸閉鎖與狹...鑒別?

  鑒別:

  新生兒生后開始持續(xù)性嘔吐,無正常胎糞排出或有進行性腹脹,即應懷疑有腸閉鎖的可能。如做肛門指檢及溫生理鹽水或1%過氧化氫液灌腸仍不排正常胎便,可進一步除外胎便性便秘及先天性巨結(jié)腸。過去用Farber試驗,檢查胎糞中無角化上皮細胞及胎毛以診斷腸閉鎖,對3個月以內(nèi)胎兒形成腸閉鎖者有診斷價值,但對中、晚期胎兒由于機械性或血管性所致的腸閉鎖則無診斷意義。腹部X線平片在診斷上有很大價值,高位腸閉鎖立位X片上腹可見2~3個擴大的液平面,其他腸管完全不充氣,低位腸梗阻可見多數(shù)擴大腸曲與液平面。鋇灌腸可見癟縮細小的胎兒型結(jié)腸,胎兒型結(jié)腸的特點:

  1、直徑約0.5cm;

  2、結(jié)腸袋狀皺襞不明顯;

  3、結(jié)腸較直而短,通過鋇灌腸結(jié)果,可除外先天性巨結(jié)腸與腸旋轉(zhuǎn)不良。

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