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先天性腸閉鎖與狹...(先天性腸閉鎖與狹... )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
75%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
典型癥狀:
惡心與嘔吐 腹脹 腸狹窄 急性腸扭轉(zhuǎn) 腸閉鎖
并發(fā)癥:
先天性食管閉鎖 尿道下裂
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
消化內(nèi)科 外科 兒科
治療方法:
手術(shù)治療

先天性腸閉鎖與狹...有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  先天性腸閉鎖與腸狹窄以嘔吐為突出表現(xiàn),患兒出生后幾小時(shí)至l~2天內(nèi)即出現(xiàn)頻繁嘔吐,量多,大多數(shù)病例嘔吐物含有膽汁,少數(shù)病例嘔吐物為陳舊性血性。無正常胎糞排出。或僅排出少量灰綠色膠凍樣便。高位腸閉鎖或狹窄一般無腹脹,僅為上腹輕度飽滿;低位腸閉鎖或狹窄則腹脹明顯,甚至可見腸型。劇烈嘔吐可引起脫水、酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂。X線腹部平片,高位閉鎖或嚴(yán)重狹窄可見到胃及十二指腸部位有2~3個(gè)液平面,而空腸不充氣;低位閉鎖或嚴(yán)重狹窄則可見多數(shù)擴(kuò)大的腸曲和液平面。

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